CI-912
...西平和丙戊酸鈉可降低唑尼沙胺的血藥濃度。其他抑制肝CYP3A4的藥物,也能降低唑尼沙胺的血藥濃度。由於唑尼沙胺的不良反應可能與碳酸酐酶抑制作用有關,故儘量不與其他碳酸酐酶抑制劑(如乙酰唑胺、託吡酯)合用。
唑利磺胺
...西平和丙戊酸鈉可降低唑尼沙胺的血藥濃度。其他抑制肝CYP3A4的藥物,也能降低唑尼沙胺的血藥濃度。由於唑尼沙胺的不良反應可能與碳酸酐酶抑制作用有關,故儘量不與其他碳酸酐酶抑制劑(如乙酰唑胺、託吡酯)合用。
那替列酮
...那替列酮的藥代動力學:那替列酮主要經CYP2C9和小部分的CYP3A4的作用而廣泛代謝。體外證實,那替列酮具有抑制甲磺丁脲代謝的能力,因此,可以推測那替列酮是CYP2C9同功酶的抑制劑。那替列酮的適應證:治療2型糖尿病病人。...
內分泌系統藥物;糖尿病及胰島疾病用藥物;藥物奈拉替尼
...後方可給予奈拉替尼。(4)避免奈拉替尼與強效或中等CYP3A4誘導劑伴隨用藥。6.有臨牀研究表明,奈拉替尼聯合卡培他濱對治療晚期或轉移性乳腺癌可使病人臨牀獲益。資料來源:新型抗腫瘤藥物臨牀應用指導原則(2021年版)
詞條;新型抗腫瘤藥物;藥物;乳腺癌用藥唑尼沙胺
...西平和丙戊酸鈉可降低唑尼沙胺的血藥濃度。其他抑制肝CYP3A4的藥物,也能降低唑尼沙胺的血藥濃度。由於唑尼沙胺的不良反應可能與碳酸酐酶抑制作用有關,故儘量不與其他碳酸酐酶抑制劑(如乙酰唑胺、託吡酯)合用。
神經系統藥物;抗癲癇藥物;其他抗癲癇藥物;藥物HMR3647
...,生物利用度約57%,吸收不受食物影響。在肝臟大部分被CYP3A4代謝成4種代謝產物。原形藥物的腎清除率爲每小時12.5L,半衰期約10h。在肝功能不全者其半衰期可延長1.4倍。泰利黴素的適應證:主要用於敏感菌所致的呼吸道感染,...
芙瑞
...質結合率低,分佈容積較大。本品經細胞色素P450CYP2A6和CYP3A4代謝,本品代謝緩慢,65%以上的代謝物經腎排出,只有5%以原藥經腎排出,其餘轉化爲葡萄醛酸排出,來曲唑的消除半衰期爲2d。對老年人和肝、腎功能損害者無需調整...
泰利黴素
...,生物利用度約57%,吸收不受食物影響。在肝臟大部分被CYP3A4代謝成4種代謝產物。原形藥物的腎清除率爲每小時12.5L,半衰期約10h。在肝功能不全者其半衰期可延長1.4倍。泰利黴素的適應證:主要用於敏感菌所致的呼吸道感染,...
抗生素類;大環內酯類抗生素;藥物吡咯替尼
...劑量,吡咯替尼允許下調最低劑量爲240mg。6.如合併使用CYP3A4強抑制劑和強誘導劑,應密切監測,結合臨牀觀察考慮是否進行劑量調整。7.吡咯替尼主要經肝臟代謝,中重度肝功能損傷的患者不推薦使用。腎功能損傷對吡咯替尼暴...
詞條;藥物;新型抗腫瘤藥物;乳腺癌用藥吉瑞替尼
...、白細胞計數減少、血肌酸磷酸激酶升高。9.本品主要經CYP3A4酶代謝,應避免與強效CYP3A/P-糖蛋白誘導劑聯合使用。與強效CYP3A和/或P-糖蛋白抑制劑聯合使用時,本品的暴露量增加約1.5倍。10.本品可能降低靶向5HT2B受體或σ非特異...
詞條;藥物;新型抗腫瘤藥物;血液腫瘤用藥