藥物誘發的溶血性貧血
...B”爲主;2.更明確檢查,可選擇檢查框限“C”。療效評價一、治癒:1.臨牀症狀完全消失。2.血象(血紅蛋白)恢復正常。3.溶血病因完全清除。二、無效:經充分治療後,臨牀症狀,血象及骨髓象無改變。
第二類纖維內窺鏡產品註冊技術審查指導原則
...參照YY91028-1999)機械性能要求:可能的危害:尺寸、表面安全性能、送水/氣系統、吸引/手術通道系統、彎曲操縱系統、密封質量、附件配合性能不符合現有標準(可參照YY91028-1999)的要求,會產生危害。檢查內容:性能要求有...
法規文件電動病牀產品註冊技術審查指導原則
...用途等內容,把握技術審評工作基本要求和尺度,對產品安全性、有效性作出系統評價。本指導原則所確定的核心內容是在目前的科技認識水平和現有產品技術基礎上形成的,因此,審評人員應注意其適宜性,密切關注適用標準...
法規文件巴比妥類藥物中毒
...檢查專案可包括檢查框限“A”、“B”或“C”。療效評價1.治癒:症狀體徵消失、無併發症。2.好轉:症狀體徵消失,併發症未愈。3.未愈:症狀體徵無改善,深度昏迷,呼吸抑制和衰竭。
疾病;急性中毒認知療法
...爲中的重要作用,診斷行爲和情緒大半來自個人對情境的評價,而評價受到信念、假設、形象、自我交談等的影響。認知療法首先由瑞士心理學家L.E.霍姆在本世紀初提出。現在認知療法的心理學家有兩類。一類是受到傳統訓練...
心理學與精神病學;醫療技術名食品安全國家標準跟蹤評價規範(試行)
...ngēnzōngpíngjiàguīfàn(shìxíng)《食品安全國家標準跟蹤評價規範(試行)》由衛生部於2012年12月19日衛監督發〔2012〕81號印發,自2012年12月19日起實施。食品安全國家標準跟蹤評價規範(試行)第一條爲規範食品安全國家標準...
法規文件醫用X射線診斷設備(第三類)產品註冊技術審查指導原則
...了評價;全部達到可接受的水平。爲製造商對註冊產品的安全性的承諾提供證實。風險管理報告一般包括以下內容:1、註冊產品的風險管理組織;2、註冊產品的組成;3、註冊產品符合的安全標準;4、註冊產品的預期用途,與...
法規文件地方病預防控制工作規範(試行)
...程。(五)數據庫維護與安全保障。定期對數據庫及系統安全性進行審覈、評價、更新、完善。(六)數據共享。建立數據共享機制,提供信息數據的交換和共享服務。(七)信息交流。定期開展信息交流,及時上報和反饋相關...
法規文件;技術指南;地方病;疾病預防控制;防控方案流行學
...礎,探索疾病在某人羣中發病的特徵、可能的病因、以及評價防治措施的效果,就是流行學在臨牀醫學上的應用。兩學科的發展與融合,便形成了臨牀流行學。流行學與臨牀醫學是互相支持、互相補充的,其主要區別在於研究對...
醫學;學科名思維觀念障礙
...人信念。一般以事實爲基礎,對某些事實做出超乎異常的評價,並予以堅持而影響行爲,若瞭解患者的生活背景則可以理解,超價觀念多與切身利益有關,總是長期存在,緩慢進展,往往有一件或幾件帶雖烈情感色彩的事件作爲...
疾病