煙酸缺乏神經病
...neuropathy疾病別名煙酸缺乏神經系統表現,尼克酸缺乏症,糙皮病,尼克酸缺乏神經病,Pellagra病疾病代碼ICD:E52疾病分類神經內科疾病概述煙酸通常是指煙酸(尼克酸,Nicotinicacid)、煙酰胺(尼克酰胺)和其他具生物活性的吡啶衍生物。煙...
疾病;神經內科嗜酸性筋膜炎
...疾病。疾病描述:本病爲一種累及肢體皮膚深筋膜而有硬皮病樣表現的結締組織病。1974年Shulman首次報告3例,曾名爲伴高γ球蛋白血癥及嗜酸性粒細胞增多的瀰漫性筋膜炎又名嗜酸性粒細胞增多性瀰漫性筋膜炎、Shulman綜合徵等,...
疾病;皮膚性病科紅皮症性毛囊粘蛋白病
...類:皮膚性病科疾病概述:紅皮症性毛囊粘蛋白病系在紅皮病基礎上,出現毛囊性丘疹,血象中嗜酸性粒細胞增多,外周血中見異形“活化T細胞”。毛囊性丘疹活檢證實爲毛囊粘蛋白病。病因未明。可能爲一種潛在的蕈樣肉芽...
疾病;皮膚性病科Sézary綜合徵
...CD45RO+,CD8-和CD30-,CD4/CD8大於10。病理鑑別診斷:需與紅皮病型蕈樣肉芽腫或非腫瘤性紅皮病鑑別。臨牀特點:(1)男性多見,多發於50歲後;(2)無明確誘因,佔皮膚淋巴瘤的8%;(3)皮損早期似溼疹、脂浴性皮炎、銀屑病等...
疾病;皮膚性病科粘液水腫性苔蘚
...ron綜合徵。本病是臨牀以侷限性或全身性苔蘚樣丘疹及硬皮病樣改變,病理以皮膚中纖維母細胞增殖、酸性粘多糖過度沉積爲特徵的代謝障礙性疾病。症狀體徵:本病好發於30~50歲的成人。無性別差異。皮疹爲圓頂、質軟、2~4...
疾病;皮膚性病科抗RNA抗體
...法。正常值:陰性。化驗結果臨牀意義:陽性:系統性硬皮病爲54%、系統性紅斑狼瘡爲26%、其他結締組織病<10%等。有文獻指出抗RNA抗抗體陽性患者,表面爲嚴重的硬皮病,常累及心、腎等內臟器官損傷。附註:抗RNA抗抗體只能...
化驗及醫學檢查;免疫學檢查;自身抗體測定肢骨紋狀肥厚症
...常縮短而引起功能障礙。不少患者自幼嬰開始發生線狀硬皮病。疾病描述:肢骨紋狀肥厚症本病少見,原因不明,無家族性發病,可能屬於發育缺陷。本病少見,原因不明,無家族性發病,可能屬於發育缺陷。表現皮質緻密的骨...
疾病;皮膚性病科抗核仁核糖核酸抗體
...法。正常值:陰性。化驗結果臨牀意義:陽性:系統性硬皮病爲54%、系統性紅斑狼瘡爲26%、其他結締組織病<10%等。有文獻指出抗RNA抗抗體陽性患者,表面爲嚴重的硬皮病,常累及心、腎等內臟器官損傷。附註:抗RNA抗抗體只能...
化驗及醫學檢查;免疫學檢查;自身抗體測定表皮鬆解性角化過度魚鱗病
...epidermolytichyperkeratosisichthyosis疾病別名先天性魚鱗病樣紅皮病疾病分類皮膚性病科疾病概述表皮鬆解性角化過度魚鱗病又稱大皰性魚鱗病樣紅皮病,是一種常染色體顯性遺傳病。診斷要點:1、出生時即有。2、皮損在屈側較重,特...
疾病;皮膚性病科Mendes dacosta型紅斑角化性皮病
...化病(variableerythrokeratoderma)又名可變性圖形紅斑角化性皮病(erythrokeratodermiafiguratavariabilis)或Mendesdacosta型紅斑角化性皮病(Mendesdacostatypeerythrokeratodermia),爲常染色體顯性遺傳,發病機制爲編碼α-4gapjunction蛋白(connexin31)突...
疾病;皮膚科;角化和遺傳性皮膚病;角化性皮膚病