鹽酸納曲酮片
...都在對照組的範圍內。【藥代動力學】納曲酮口服後主要消除途徑是大量被肝臟代謝,約佔有吸收量的95%變爲幾種代謝產物,其中主要的活性代謝產物是6-b納曲醇(6-b-naltrexol),其藥理作用也是阻斷阿片受體。一個次要的代謝...
藥品說明書鹽酸納曲酮片
...都在對照組的範圍內。【藥代動力學】納曲酮口服後主要消除途徑是大量被肝臟代謝,約佔有吸收量的95%變爲幾種代謝產物,其中主要的活性代謝產物是6-b納曲醇(6-b-naltrexol),其藥理作用也是阻斷阿片受體。一個次要的代謝...
藥品說明書欖香烯乳注射液
...動力學】血漿中藥物的動態變化屬二室模型,藥物自血漿消除較快,且呈線性動力學,在各組織中藥物濃度降低速度較慢。靜脈注射本品15分鐘後,藥物在腦、心、肺、腎、脾、脂肪和肝中含量較多。腹腔注射後,藥物在脂肪組...
藥品說明書阿昔洛韋分散片
...肝內代謝,主要代謝物佔給藥量的9%~14%,經尿排泄。血消除半衰期(tl/2b)約爲2.5小時。肌酐清除率50~80ml/分鐘和15~50ml/分鐘時,血消除半衰期(tl/2b)分別爲3.0小時和3.5小時。無尿者的血消除半衰期(tl/2b)長達19.5小時,血...
藥品說明書保泰松片
...羥基保泰松仍有抗炎活性。本品代謝和排泄均較慢,平均消除半衰期約70小時。【適應症】主要用於治療風溼性關節炎、類風溼性關節炎、強直性脊柱炎。本藥大劑量可減少腎小管對尿酸鹽的再吸收,促進尿酸鹽排泄,故可用於...
藥品說明書注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉
...劑量哌拉西林鈉他唑巴坦鈉後,哌拉西林和他唑巴坦的血消除半衰期(t1/2b)範圍爲0.7至1.2小時,不受劑量和給藥時間的影響。哌拉西林在體內被代謝成微小的具有生物活性的去乙基代謝物,他唑巴坦則被代謝成無藥理及抗菌活性...
藥品說明書諾氟沙星片
...收半衰期爲0.41小時,分佈相半衰期(t1/2a)爲0.41小時,消除相半衰期(t1/2b)爲2.54小時。12小時內尿中平均排出量佔給藥量的27.88%,其中22.56%在6小時內排出。大鼠口服本品後,迅速分佈各組織間,腎、肝、淋巴結、脾、顎下腺...
藥品說明書注射用鹽酸諾氟沙星
...,但未見於中樞神經系統。血清蛋白結合率爲10%~15%,血消除半衰期(t1/2b)爲0.245±0.93小時,腎功能減退時可延長。腎臟(腎小球濾過和腎小管分泌)和肝膽系統爲主要排泄途徑,26%~32%以原形和小於10%以代謝物形式自尿中排出,...
藥品說明書佐匹克隆膠囊
...分佈至全身,分佈容積爲100L。血漿蛋白結合率均爲45%,消除半衰期約5小時。連續多次給藥無蓄積作用。本品在體內廣泛代謝(主要是經P450酶系統生物轉化),主要代謝產物爲N-氧化物(對動物有藥理活性)和N-脫甲基...
藥品說明書非洛地平片
...時間(tmax)爲(2.01±0.63)小時,峯濃度(Cmax)爲(4.78±0.89)ng/ml,消除相半衰期(t1/2b)爲(16.09±6.07)小時。據資料文獻報道,本品主要由肝臟代謝、消除、約70%非洛地平以代謝產物形式從尿排出,10%左右藥物由糞便排出。老年人半衰期長約36...
藥品說明書