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巰嘌呤片
...，在肝內經黃嘌呤氧化酶等氧化及甲基化作用後分解爲硫尿酸等而失去活性。靜脈注射後的半衰期約爲90鍾，約半量經代謝後在24小時即迅速從腎臟排泄，其中7～39%以原藥排出。【適應症】適用於絨毛膜上皮癌，惡性葡萄胎，急...
藥品說明書 -
多種微量元素注射液
...鉀(KI)166mg；氟化鈉(NaF)2.1mg；山梨醇(C6H14O6)3.0g；鹽酸調節pH值至2.2；注射用水加至10ml。摺合每10ml含：Cr3+0.2mmol；Cu2+20mmol；Fe3+20mmol；Mn2+5mmol；MoO42-0.2mmol；SeO32-0.4mmol；Zn2+100mmol；F-50mmol；I-11mmol；pH2.2；滲透壓約1900mOsm/kg。【性狀】...
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賴氨匹林散
...藥濃度高時結合率相應降低，水楊酸鹽進一步代謝爲水楊尿酸及葡萄糖醛酸結合物，小部分氧化爲龍膽酸。代謝物及小部分遊離水楊酸由腎臟排泄，水楊酸鹽的t1/2受劑量大小與尿的pH值影響，一次小劑量服用時t1/2爲2～3小時，大...
藥品說明書 -
異福酰胺片
...假陽性；可干擾利用分光光度計或顏色改變而進行的各項尿液分析試驗的結果；可使血液尿素氮、血清鹼性磷酸酶、血清丙氨酸氨基轉移酶、門冬氨酸氨基轉移酶、血清膽紅素及血清尿酸濃度測定結果增高；用硫酸酮法進行尿糖...
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酮康唑膠囊
...收後在體內分佈廣泛，可至炎症的關節液、唾液、膽汁、尿液、肌腱、皮膚軟組織、糞便等。對血-腦脊液屏障穿透性差，大多數情況下，腦脊液藥物濃度低於1mg/L。本品亦可透過血胎盤屏障。血清蛋白結合率約爲90%以上。消除半...
藥品說明書；抗感染藥 -
酮康唑膠囊
...收後在體內分佈廣泛，可至炎症的關節液、唾液、膽汁、尿液、肌腱、皮膚軟組織、糞便等。對血-腦脊液屏障穿透性差，大多數情況下，腦脊液藥物濃度低於1mg/L。本品亦可透過血胎盤屏障。血清蛋白結合率約爲90%以上。消除半...
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注射用鹽酸丁卡因
...菌凍幹品，外觀呈白色的疏鬆塊狀物或粉末。本品水溶液pH5～6。【藥理毒理】【藥代動力學】本品進入血液後，大部分和血漿蛋白結合，蓄積於組織中，骨骼肌內蓄積量最大，當血漿內的濃度下降時又釋放出來。本品大部分由...
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鍀[99mTc]亞甲基二膦酸鹽注射液
...注射液曾用名：商品名：英文名：Technetium[99mTc]MethylenediphosphonateInjection(99mTc-MDP)漢語拼音：De[99mTc]yɑjiajiErlinsuɑnyɑnZhusheye本品主要成份及其化學名稱爲：鍀[99mTc]標記的亞甲基二膦酸鹽。結構式：分子式：C2H10O14P499mTc分子量：【性...
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注射用奧美拉唑鈉
...壓、靜脈血紅蛋白、動脈氧分壓、二氧化碳分壓及動脈血pH。【藥代動力學】靜脈注射本品後，體內分佈在肝、腎、胃、十二指腸、甲狀腺等組織，分佈容積爲0.19～0.48L/kg，與細胞外液體積相當。T1/2爲0.5～1小時，慢性肝病患者...
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氯化銨片
...痰的清除。本品被吸收後，氯離子進入血液和細胞外液使尿液酸化。【藥代動力學】口服後本品可完全被吸收，在體內幾乎全部轉化降解，僅極少量隨糞便排出。【適應症】適用於痰粘稠不易咳出者。也用於泌尿系統感染需酸化...
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