注射用卡鉑
...代動力學】卡鉑在體內與血漿蛋白結合較少,呈二室開放模型,主要經腎臟排泄。卡鉑在人血漿中半衰期較長,T1/2爲29小時。給予病人靜脈滴注20~520mg/m2/小時,24小時尿中排出鉑67%(63%~73%)。如爲一次推注(11~99mg/m2),24小...
藥品說明書替尼泊甙注射液
...品爲週期特異性細胞毒藥物,抑制拓撲異構酶II,引起DNA斷裂,阻斷有絲分裂於細胞週期S期和G2期。對實驗性鼠腫瘤,替尼泊甙在其體內具有較廣譜的抗腫瘤活性。體外和體內研究顯示與依託泊甙具有完全交叉耐藥性。【藥代動...
藥品說明書替尼泊甙注射液
...品爲週期特異性細胞毒藥物,抑制拓撲異構酶II,引起DNA斷裂,阻斷有絲分裂於細胞週期S期和G2期。對實驗性鼠腫瘤,替尼泊甙在其體內具有較廣譜的抗腫瘤活性。體外和體內研究顯示與依託泊甙具有完全交叉耐藥性。【藥代動...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用科博肽
...稱爲:眼鏡蛇毒神經毒素其結構式爲:由68個氨基組成的單鏈多肽,四個二硫鍵維繫其空間結構。分子量:7000道爾頓左右。【性狀】本品爲白色或類白色凍幹塊狀物或粉末,有引溼性,易溶於水。【藥理毒理】藥理:本品的藥效...
藥品說明書注射用降纖酶
...纖溶作用製劑者。⑥重度肝或腎功能障礙及其它如乳頭肌斷裂、心室中隔穿孔、心源性休克,多臟器功能衰竭症者。⑦對本製劑有過敏史者。(2)下列患者慎用①有藥物過敏史者。②有消化道潰瘍病史者。③患有腦血栓後遺症...
藥品說明書甲硝唑注射液
...本品尚可抑制阿米巴原蟲氧化還原反應,使原蟲氮鏈發生斷裂。體外試驗證明,藥物濃度爲1~2mg/L時,溶組織阿米巴於6~20小時即可發生形態改變,24小時內全部被殺滅,濃度爲0.2mg/L時,72小時內可殺死溶組織阿米巴。本品有強...
藥品說明書氟尿嘧啶凝膠
...謝爲a-氟-b-丙氨酸、尿素、CO2。本品從血中消除呈一房室模型,半衰期爲10分~20分,尿嘧啶及胸腺嘧啶核苷均可抑制其代謝,使半衰期延長。由尿中排出約佔10%~30%,60%~80%分解後以CO2形式從呼吸道排出。【適應症】光線性角化...
藥品說明書氟尿嘧啶凝膠
...謝爲a-氟-b-丙氨酸、尿素、CO2。本品從血中消除呈一房室模型,半衰期爲10分~20分,尿嘧啶及胸腺嘧啶核苷均可抑制其代謝,使半衰期延長。由尿中排出約佔10%~30%,60%~80%分解後以CO2形式從呼吸道排出。【適應症】光線性角化...
藥品說明書氟尿嘧啶凝膠
...爲α-氟-β-丙氨酸、尿素、CO2。本品從血中消除呈一房室模型,半衰期爲10分~20分,尿嘧啶及胸腺嘧啶核苷均可抑制其代謝,使半衰期延長。由尿中排出約佔10%~30%,60%~80%分解後以CO2形式從呼吸道排出。【適應症】光線性角化...
藥品說明書富馬酸比索洛爾片
...素能受體阻滯劑。無內在擬交感活性和膜穩定作用。不同模型動物實驗表明它與β1-受體的親和力比β2-受體大11~34倍,對β1受體的選擇性是同類藥物阿替洛爾(Atenolol)的4倍。本品作用時間長(24小時以上),連續服用控制症狀...
藥品說明書