鍀[99mTc]依莎美肟注射液
...謝作用下失去親脂性,因而不能通過血腦屏障返回血流,從而滯留在腦內。【藥代動力學】靜脈注射後,99mTc-HMPAO迅速從迅速血中清除,1分鐘之內給藥量的3.5%~7%進入腦組織,隨後的2分鐘排出進入量的15%。以後的24小時幾乎不再...
藥品說明書孕三烯酮片
...宮內膜的作用,使子宮內膜及異位病竈細胞失活、退化,從而導致異位病竈萎縮。其抗生育作用可能是抑制排卵及抑制子宮內膜發育,改變宮頸粘液性質,影響卵子運行速度及拮抗內膜孕酮受體,從而干擾孕卵着牀。【藥代動力...
藥品說明書枸櫞酸他莫昔芬片
...ER競爭結合,形成受體複合物,阻止雌激素作用的發揮,從而抑制乳腺癌細胞的增殖。【藥代動力學】本品爲口服,吸收迅速。口服20mg後6~7.5小時,在血中達最高濃度,T1/2a:7~14小時,4天或4天后出現血中第二高峯,可能是肝腸...
藥品說明書;抗腫瘤類格列喹酮片
...生適量胰島素,以降低血糖濃度。【藥代動力學】本品可從胃腸道快速吸收,廣泛與血漿蛋白質結合,給藥後1小時降糖作用開始,可持續2~3小時,一次口服30mg本品後2~3小時血漿糖適平達最高水平,爲500~700ng/ml,此峯濃度水...
藥品說明書枸櫞酸他莫昔芬片
...ER競爭結合,形成受體複合物,阻止雌激素作用的發揮,從而抑制乳腺癌細胞的增殖。【藥代動力學】本品爲口服,吸收迅速。口服20mg後6~7.5小時,在血中達最高濃度,T1/2a:7~14小時,4天或4天后出現血中第二高峯,可能是肝腸...
藥品說明書茶苯海明含片
...報道,健康者含服本品40mg後,主要經消化道吸收,部分從口腔粘膜吸收,約2小時血藥濃度達峯值,峯濃度(Cmax)約爲111.36ng/ml,消除半衰期月11.47小時。本品在肝臟代謝,以代謝物形式從尿中排除。【藥代動力學】【適應症】...
藥品說明書吲哚美辛緩釋片
...苯甲酰化物,又可水解爲吲哚美辛重新吸收再循環。60%從腎臟排泄,其中10%~20%以原形排出;33%從膽汁排泄,其中1.5%爲原形藥;在乳汁中也有排出(每天可達0.5~2.0mg)。本品不能被透析清除。【適應症】①關節炎,可緩解...
藥品說明書五氟利多片
...於脂肪組織,緩慢釋放,逐漸透入腦組織。大部分以原型從糞便中排出,少量經尿排出。【適應症】用於治療各型精神分裂症,更適用於病情緩解者的維持治療。【用法用量】口服治療劑量範圍20~120mg,一週一次。宜從每週10~...
藥品說明書帕米膦酸二鈉注射液
...,滴注結束時血濃度爲0.96μg/ml,平均有51%的藥物以原形從尿中排泄;尿的排泄顯示雙相處置動力學特點,α和β半衰期分別爲1.6小時和27.2小時。動物實驗表明:給藥後迅速從循環系統消除,主要分佈在骨骼、肝臟、脾臟和氣管軟...
藥品說明書注射用帕米膦酸二鈉
...,滴注結束後血濃度爲0.96μg/ml,平均有51%的藥物以原形從尿中排泄;尿的排泄顯示雙相處置動力學特點,α和β半衰期分別爲1.6小時和27.2小時。動物實驗表明:給藥後迅速從循環系統消除,主要分佈在骨骼、肝臟、脾臟和氣管軟...
藥品說明書