羅通定片
...闡明,可能與通過抑制腦幹網狀結構上行激活系統、阻滯腦內多巴胺受體的功能有關。治療量無成癮性。【藥代動力學】本品口服吸收良好在體內以脂肪組織中分佈最多,肺、肝、腎次之。主要經腎排泄。此後內臟含量下降,脂...
藥品說明書氫溴酸烯丙嗎啡注射液
...差,皮下或靜脈注射很快進入腦組織,皮下注射後90分鐘腦內濃度爲相同劑量嗎啡的3~4倍。一般1分鐘或2~3分鐘內即起效,消除T1/2爲2~3小時,隨着用量加大而延長。在肝內代謝,經腎排泄,用量的2%~6%在尿中呈原形排出。可...
藥品說明書鹽酸苯海索片
...通路,而對外周作用較小,從而有利於恢復帕金森病患者腦內多巴胺和乙酰膽鹼的平衡,改善患者的帕金森病症狀。【藥代動力學】口服後吸收快而完全,可透過血腦屏障,口服1小時起效,作用持續6~12小時。服用量的56%隨尿...
藥品說明書鍀[99mTc]依莎美肟注射液
...去親脂性,因而不能通過血腦屏障返回血流,從而滯留在腦內。【藥代動力學】靜脈注射後,99mTc-HMPAO迅速從迅速血中清除,1分鐘之內給藥量的3.5%~7%進入腦組織,隨後的2分鐘排出進入量的15%。以後的24小時幾乎不再從腦組織內...
藥品說明書硫酸羅通定片
...闡明,可能與通過抑制腦幹網狀結構上行激活系統、阻滯腦內多巴胺受體的功能有關。治療量無成癮性。【藥代動力學】本品在體內以脂肪組織中分佈最多,肺、肝、腎次之。主要經腎排泄。此後內臟含量下降,脂肪中含量卻增...
藥品說明書異卡波肼片
...。【藥理毒理】本品爲單胺氧化酶抑制劑類抗抑鬱藥,與腦內單胺氧化酶A和B產生不可逆性結合,影響單胺類神經遞質的代謝,單胺氧化酶受抑制後,使中樞神經部位單胺(主要是去甲腎上腺素和5-羥色胺)含量增加,起到抗抑...
藥品說明書硫酸羅通定注射液
...闡明,可能與通過抑制腦幹網狀結構上行激活系統、阻滯腦內多巴胺受體的功能有關。治療量無成癮性。【藥代動力學】本品在體內以脂肪組織中分佈最多,肺、肝、腎次之。主要經腎排泄。此後內臟含量下降,脂肪中含量卻增...
藥品說明書硫酸羅通定注射液
...闡明,可能與通過抑制腦幹網狀結構上行激活系統、阻滯腦內多巴胺受體的功能有關。治療量無成癮性。【藥代動力學】本品在體內以脂肪組織中分佈最多,肺、肝、腎次之。主要經腎排泄。此後內臟含量下降,脂肪中含量卻增...
藥品說明書;鎮痛藥鹽酸氟奮乃靜注射液
...毒理】本品屬哌嗪類吩噻嗪,抗精神病作用主要與其阻斷腦內的多巴胺受體(DA2)有關,抑制網狀結構上行激活系統而有鎮靜作用。止吐和降低血壓作用較弱。【藥代動力學】在肝臟代謝,活性代謝產物爲亞碸基、N-羥基衍生物...
藥品說明書丙戊酸鎂片
...能與競爭性抑制g-氨基丁酸轉移酶,使其代謝減少而提高腦內g-氨基丁酸的含量有關。對各種不同因素引起的驚厥均有不同程度的對抗作用。【藥代動力學】口服吸收迅速而完全,1~2小時達血藥濃度峯值。飯後服藥吸收較慢,但...
藥品說明書