肌萎縮側索硬化
...;肌萎縮性脊髓側索硬化;運動神經元病分類:神經內科神經系統變性性疾病ICD號:G31.8流行病學:美國報告肌萎縮側索硬化的發病率(每年新發病例)爲2/10萬~4/10萬,患病率爲4/10萬~6/10萬。國內尚無確切的流行病學資料。肌...
詞條;疾病;神經內科;神經系統變性性疾病;罕見病;罕見病診療指南;診療指南肌陣攣性小腦協調障礙
...RamsayHunt綜合徵;肌陣攣性小腦協同失調分類:神經內科神經系統遺傳性疾病ICD號:G11.8流行病學:肌陣攣性小腦協調障礙國內少見,多於兒童及青年時期起病。肌陣攣性小腦協調障礙的病因:肌陣攣性小腦協調障礙爲常染色體隱...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病慢性炎症性脫髓鞘性多發性神經病臨牀路徑(2016年版)
...ng(2016niánbǎn)基本信息:《慢性炎症性脫髓鞘性多發性神經病臨牀路徑(2016年版)》由國家衛生計生委辦公廳於2016年12月2日《國家衛生計生委辦公廳關於實施有關病種臨牀路徑的通知》(國衛辦醫函〔2016〕1315號)印發。發...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑遺傳性壓力易感性周圍神經病
...ngyālìyìgǎnxìngzhōuwéishénjīngbìng疾病別名臘腸體樣周圍神經病,家族性複發性多神經病疾病代碼ICD:ICD:G64疾病分類神經內科疾病概述遺傳性壓力易感性周圍神經病又稱臘腸體樣周圍神經病,家族性複發性多神經病。本病可見於任...
疾病;神經內科腦膠質瘤診療指南(2022年版)
...診療指南(2022年版)一、概述:腦膠質瘤是指起源於腦神經膠質細胞的腫瘤,是最常見的原發性顱內腫瘤,2021年版WHO中樞神經系統腫瘤分類將腦膠質瘤分爲1~4級,1、2級爲低級別腦膠質瘤,3、4級爲高級別腦膠質瘤1。本指南主...
詞條;診療指南;2022年版診療指南;腦膠質瘤重症肌無力樣綜合徵
...ngzhèngjīwúlìyàngzōnghézhēng疾病代碼:ICD:G70.8疾病分類:神經內科疾病概述:各種因素導致神經-肌肉接頭(NMJ)突觸後膜上乙酰膽鹼受體(AchR)功能發生障礙,均可出現類似重症肌無力(MG)樣臨牀表現,骨骼肌活動後肌無力加重,休...
疾病;神經內科埃德加·艾德里安
...生理學家。他和查爾斯·斯科特·謝靈頓一起由於“關於神經功能方面的發現”而獲得1932年諾貝爾生理學或醫學獎。諾貝爾生理學或醫學獎獲獎原因“發現神經元的相關功能”"fortheirdiscoveriesregardingthefunctionsofneurons"埃德加•艾...
人物百科;諾貝爾生理學或醫學獎康復治療
...手段。運動療法和物理治療運動療法包括醫療體操,運動神經、肌肉生理促進療法,太極拳等運動療法。物理治療常用電療、光療、水療、熱療、生物反饋、牽引、鍼灸及按摩等。作業療法如日常活動訓練、職業勞動訓練、工藝...
醫療技術名手外傷康復臨牀路徑(2016年版)
...療情況。2.康復專科評定。評定受傷手疼痛、腫脹情況,神經功能和循環功能,在不影響組織癒合的前提下評定關節活動度和肌力等。(四)治療方案的選擇。:根據《臨牀診療指南-物理醫學與康復分冊》(中華醫學會編著,人...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑興奮
...興奮現象。根據對作爲興奮機能特別發達的興奮性細胞的神經纖維和肌纖維的詳細研究,認爲細胞的興奮過程與細胞表膜的一些迅速的化理化學變化有關,即至少在肌肉和神經纖維上,其伴隨膜的離子透性變化的動作電位的產生...
生物學