異卡波肼片
...。【藥理毒理】本品爲單胺氧化酶抑制劑類抗抑鬱藥,與腦內單胺氧化酶A和B產生不可逆性結合,影響單胺類神經遞質的代謝,單胺氧化酶受抑制後,使中樞神經部位單胺(主要是去甲腎上腺素和5-羥色胺)含量增加,起到抗抑...
藥品說明書硫酸羅通定注射液
...闡明,可能與通過抑制腦幹網狀結構上行激活系統、阻滯腦內多巴胺受體的功能有關。治療量無成癮性。【藥代動力學】本品在體內以脂肪組織中分佈最多,肺、肝、腎次之。主要經腎排泄。此後內臟含量下降,脂肪中含量卻增...
藥品說明書硫酸羅通定注射液
...闡明,可能與通過抑制腦幹網狀結構上行激活系統、阻滯腦內多巴胺受體的功能有關。治療量無成癮性。【藥代動力學】本品在體內以脂肪組織中分佈最多,肺、肝、腎次之。主要經腎排泄。此後內臟含量下降,脂肪中含量卻增...
藥品說明書;鎮痛藥鹽酸氟奮乃靜注射液
...毒理】本品屬哌嗪類吩噻嗪,抗精神病作用主要與其阻斷腦內的多巴胺受體(DA2)有關,抑制網狀結構上行激活系統而有鎮靜作用。止吐和降低血壓作用較弱。【藥代動力學】在肝臟代謝,活性代謝產物爲亞碸基、N-羥基衍生物...
藥品說明書丙戊酸鎂片
...能與競爭性抑制g-氨基丁酸轉移酶,使其代謝減少而提高腦內g-氨基丁酸的含量有關。對各種不同因素引起的驚厥均有不同程度的對抗作用。【藥代動力學】口服吸收迅速而完全,1~2小時達血藥濃度峯值。飯後服藥吸收較慢,但...
藥品說明書枸櫞酸莫沙必利片
...吸收,分佈以胃腸、肝腎局部藥物濃度最高,血漿次之,腦內幾乎沒有分佈。健康成人空腹一次口服本品5mg,吸收迅速,血藥峯濃度爲30.7ng/ml,達峯時間爲0.8小時,半衰期爲2小時,血漿蛋白結合率爲99.0%。本品在肝臟中由細胞色...
藥品說明書注射用丙戊酸鈉
...【性狀】【藥理毒理】抗癲癇作用機理尚未闡明,可能與腦內抑制性神經遞質γ-氨基丁酸(GABA)的濃度升高有關。一般GABA的升高是通過代謝的降低或重吸收來達到。另外丙戊酸作用於突觸後感受器部位模擬或加強着GABA的抑制作...
藥品說明書富馬酸奎硫平片
...或類白色。【藥理毒理】本品爲一新型抗精神病藥物,爲腦內多種神經遞質受體拮抗劑。其抗精神病作用機理可能主要是通過阻斷中樞多巴胺D2受體和5-HT2受體。對組胺H1和腎上腺素a1受體也有阻斷作用,對毒蕈鹼和苯二氮卓類受...
藥品說明書鹽酸氟奮乃靜片
...毒理】本品屬哌嗪類吩噻嗪,抗精神病作用主要與其阻斷腦內的多巴胺受體(DA2)有關,抑制網狀結構上行激活系統而有鎮靜作用。止吐和降低血壓作用較弱。【藥代動力學】口服吸收好,在肝臟代謝,活性代謝產物爲亞碸基、...
藥品說明書多巴絲肼片
...周)抑制左旋多巴脫羧成DA,使血中有更多的左旋多巴進入腦內脫羧成DA,因而左旋多巴用量可減少75%。2.金剛烷胺、苯扎託品、丙環定或苯海索與本品同用時,可加強左旋多巴的療效,但有精神病史者不主張同用。3.制酸藥,...
藥品說明書