美沙拉嗪腸溶片
...基纖維素包衣的美沙拉嗪微顆粒組成,在胃中開始崩解,微粒穿過幽門進入小腸,不需胃的排空,無藥物大量傾釋現象,在胃殘留時間短,服藥後20分鐘內血中即可測出本品,在腸道內以常數持續均勻釋放。已表明腸傳送時間的...
藥品說明書聯苯雙酯口服混懸液
...髒損害和谷丙轉胺酶(ALT)升高。對四氯化碳所致的肝臟微粒體脂質過氧化、四氯化碳代謝轉化爲一氧化碳有抑制作用,並降低四氯化碳代謝過程中還原型輔酶Ⅱ及氧的消耗,從而保護肝細胞生物膜的結構和功能。本品亦可降低...
藥品說明書艾司唑侖注射液
...應及時調整劑量。(7)本品與卡馬西平合用時,由於肝微粒體酶的誘導可使兩者的血藥濃度下降,清除半衰期縮短。(8)本品與左旋多巴合用時,可降低後者的療效。(9)本品與抗真菌藥酮康唑、伊曲康唑合用,可提高本品療...
藥品說明書炔諾酮片
...乙酰氨基酚及吡唑酮類鎮痛藥(保泰松)等同服可產生肝微粒體酶效應,加速炔酮在體內的代謝,導致避孕失敗、突破性出血發生率增高,應於注意。【藥物過量】【規格】(1)0.625mg(2)2.5mg【貯藏】遮光,密封保存。【包裝...
藥品說明書聯苯雙酯滴丸
...髒損害和谷丙轉胺酶(ALT)升高。對四氯化碳所致的肝臟微粒體脂質過氧化、四氯化碳代謝轉化爲一氧化碳有抑制作用,並降低四氯化碳代謝過程中還原型輔酶Ⅱ及氧的消耗,從而保護肝細胞生物膜的結構和功能。本品亦可降低...
藥品說明書;消化系統用藥聯苯雙酯滴丸
...髒損害和谷丙轉胺酶(ALT)升高。對四氯化碳所致的肝臟微粒體脂質過氧化、四氯化碳代謝轉化爲一氧化碳有抑制作用,並降低四氯化碳代謝過程中還原型輔酶Ⅱ及氧的消耗,從而保護肝細胞生物膜的結構和功能。本品亦可降低...
藥品說明書戊酸雌二醇注射液
...平等同時使用,可減低雌激素的效應,這是由於誘導了肝微粒體酶,增快了雌激素的代謝所致。(3)與三環類抗抑鬱藥同時使用,大量的雌激素可增強抗抑鬱藥的不良反應,同時降低其應有的效應。(4)與抗高血壓藥同時用,...
藥品說明書保泰松片
...強其作用及毒性,可引起血糖過低或出血症狀。與增加肝微粒體酶活性的藥物合用可減少本藥的消除半衰期。2.應避免與其他具有骨髓抑制作用的藥物合用。3.本品與利尿劑氨苯蝶啶合用可引起腎功能損害。【規格】0.1g【貯藏】...
藥品說明書複方維生素注射液(4)
...易積蓄產生過多症。維生素D2是一種前體物質,經肝細胞微粒體和腎近曲小管細胞中羥化酶作用形成活性成分——羥基維生素D,由腎臟分泌,在血中運輸發揮其生理作用。維生素K1在肝細胞中輔助凝血酶原的合成,發揮生理活性...
藥品說明書硝西泮片
...應及時調整劑量。(8)本品與卡馬西平合用時,由於肝微粒體酶的誘導可使兩者的血藥濃度下降,清除半衰期縮短。(9)本品與左旋多巴合用時,可降低後者的療效。(10)本品與抗真菌藥酮康唑、伊曲康唑合用,可提高本品...
藥品說明書