央視揭毒膠囊老底,藥企道德淪喪備受質疑
...些不法廠商使用重金屬鉻超標的工業明膠冒充食用明膠來生產藥用膠囊的消息,引發社會廣泛關注。“是藥三分毒”不怕你不信,藥廠有新解!:被明令禁止使用的工業皮革廢料究竟是如何變成藥用膠囊原料?在前後長達8個月...
歷史事件武漢同濟醫院轉化醫學中心成立
...,其核心是在從事基礎科學的研究者和了解病人需求的醫生之間建立有效聯繫,將基礎生物醫學研究向最有效、最合適的疾病診斷治療和預防模式轉化,以彌補基礎實驗與臨牀應用間的鴻溝。據介紹,中心分設“基因診斷及研究...
歷史事件黑龍江藥店聯盟成立
...督管理局原副局長、中國醫藥物資協會名譽會長任德權先生;國家食品藥品監督管理局原副局長、中國執業藥師協會會長張文周先生;中國醫藥企業管理協會會長於明德先生;中國醫藥物資協會常務副會長兼祕書長劉忠良先生;中國...
歷史事件“刺五加”注射液致死案宣判 主犯銷售假藥罪獲7年徒刑
...省紅河州第四人民醫院6名患者使用黑龍江完達山製藥廠生產的“刺五加”注射液之後出現嚴重不良反應,其中3例死亡。法院審理查明:2008年3月,黑龍江完達山藥業股份有限公司經來順物流公司發給張國宏一批刺五加註射液,...
歷史事件國家食品藥品監督管理局決定停止生產銷售和使用鹽酸克侖特羅片劑
2011年9月23日,國家食品藥品監督管理局發佈《關於停止生產銷售使用鹽酸克侖特羅片劑的通知》(國食藥監辦[2011]432號)通知,要求停止鹽酸克侖特羅片劑在我國的生產、銷售和使用,撤銷批准證明文件。自2009年始,國家食品...
歷史事件衛生部加強人體器官移植監管 術後72小時內需上報
2010年6月24日,衛生部下發《衛生部辦公廳關於加強人體器官移植數據網絡直報管理的通知》(衛辦醫管發〔2010〕105號),要求加強人體器官移植數據網絡直報管理工作,移植直報工作時限爲每例人體器官移植手術後72小時內(...
新聞動態國家食品藥品監督管理局發佈《2010年藥品註冊審批年度報告》
...審查,並決定是否同意其申請的審批過程。在藥品研製、生產、流通、使用的全過程監管中,藥品註冊管理是從源頭上對藥品安全性和有效性實施監管的重要手段,其根本目的是通過科學評價,保證上市藥品安全有效,保障和促...
新聞動態衛生部通知取消入學和就業體檢項目中的乙肝檢測項目
2010年2月10日,人力資源和社會保障部、教育部、衛生部下發《關於進一步規範入學和就業體檢項目維護乙肝表面抗原攜帶者入學和就業權利的通知》,通知進一步明確取消入學、就業體檢中的乙肝檢測項目、維護乙肝表面抗原...
歷史事件衛生部門開始穩步推進基本藥物制度的實施
...。爲確保建立國家基本藥物制度工作起好步,開好局,衛生部門將全面落實,突出重點,注重細節,做好協調,穩步推進基本藥物制度的實施。衛生部有關司局負責人介紹,2009年,初步建立國家基本藥物制度的工作任務是:發...
歷史事件衛生部批准富馬酸一鈉等4種物質爲食品添加劑
2010年3月16日,衛生部發布2010年第4號公告[參考資料]."關於批准富馬酸一鈉等4種物質爲食品添加劑的公告(2010年第4號)".,批准了富馬酸一鈉等4種物質爲食品添加劑,批准瓜爾膠等20種食品添加劑和食品營養強化劑左旋肉鹼擴大...
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