氨茶鹼注射液
...增強。本品對呼吸道平滑肌有直接鬆弛作用。其作用機理比較複雜,過去認爲通過抑制磷酸二酯酶,使細胞內cAMP含量提高所致。近來實驗認爲茶鹼的支氣管擴張作用部分是由於內源性腎上腺素與去甲腎上腺素釋放的結果,此外...
藥品說明書注射用硫酸培洛黴素
...用本品後發生不良反應的個體差異很大,部分患者在劑量比較小時亦可能發生不良反應,故應充分留意。3.對於曾使用過博萊黴素的患者,原則上應以已使用的博萊黴素劑量和本品劑量之和作爲總用藥量。4.對於曾使用過博萊...
藥品說明書苯芴醇膠丸
...液。【藥理毒理】本品能殺滅瘧原蟲紅內期無性體,殺蟲比較徹底,治癒率爲95%左右,但對紅細胞前期和配子體無效。【藥代動力學】口服吸收慢,給藥後4~5小時血藥濃度達峯值。在體內停留時間長。T1/2爲24~72小時。【適應...
藥品說明書複方水楊酸甲酯乳膏
...性、致敏性和透皮吸收等毒理試驗證明,本品皮膚外用是比較安全的。【藥代動力學】【適應症】消炎、止痛、消腫。用於扭傷、拉傷、挫傷、捩傷、勞損等引起的肌肉筋膜炎、創傷性關節滑膜炎及韌帶損傷等引起的腫脹、疼痛...
藥品說明書異芳芥片
...能高於溶肉瘤素。本品爲我國研製的抗腫瘤藥物。與氮芥比較,療效較好而毒性較低。爲細胞非特異性藥物,但對前期和中期細胞的作用更爲明顯。【藥代動力學】口服後吸收較慢,6小時後血漿中濃度達最高峯。靜脈注射後在...
藥品說明書;抗腫瘤類異芳芥片
...能高於溶肉瘤素。本品爲我國研製的抗腫瘤藥物。與氮芥比較,療效較好而毒性較低。爲細胞非特異性藥物,但對前期和中期細胞的作用更爲明顯。【藥代動力學】口服後吸收較慢,6小時後血漿中濃度達最高峯。靜脈注射後在...
藥品說明書氯沙坦鉀片
...片,除去膜後片芯顯白色或類白色。【藥理毒理】本品爲血管緊張素II受體(AT1型)拮抗劑。可以阻斷內源性及外源性的血管緊張素II所產生的各種藥理作用(包括促使血管收縮,醛固酮釋放等作用);本品可選擇性地作用於AT1受體,...
藥品說明書氨甲環酸片
...減少纖溶酶激活補體(C1)的作用,從而達到防止遺傳性血管神經性水腫的發生。【藥代動力學】口服後吸收較慢且不完全,吸收率爲30%~50%。t1/2約爲2小時,達峯值時間一般在3小時。本品能透過血腦屏障。如按體重口服20mg/kg,...
藥品說明書氨甲環酸膠囊
...減少纖溶酶激活補體(C1)的作用,從而達到防止遺傳性血管神經性水腫的發生。【藥代動力學】口服後吸收較慢且不完全,吸收率爲30%~50%。t1/2約爲2小時,達峯值時間一般在3小時。本品能透過血腦屏障。如按體重口服20mg/kg,...
藥品說明書氨甲環酸注射液
...活力,減少纖溶酶激活補體的作用,從而達到防止遺傳性血管神經性水腫的發生。【藥代動力學】按體重靜脈注射15mg/kg,1小時後血藥濃度可達20mg/ml;4小時後血藥濃度爲5mg/ml。本品能透過血-腦脊液屏障,腦脊液內藥物濃度可達...
藥品說明書