2010年版藥典三部附錄Ⅻ
...非無菌藥品的微生物限度標準是基於藥品的給藥途徑及對患者健康潛在的危害而制訂的。藥品的生產、貯存、銷售過程中的檢驗,原料及輔料的檢驗,新藥標準制訂,進口藥品標準複覈,考察藥品質量及仲裁等,除另有規定外,...
2010年版藥典附錄慢性乙型肝炎的防治指南
...肝炎診治中的所有問題。因此,臨牀醫生在針對某一具體患者時,應充分了解本病的最佳臨牀證據和現有醫療資源,並在全面考慮患者的具體病情及其意願的基礎上,根據自己的知識和經驗,制定合理的診療方案。由於慢性乙型...
防治指南依維莫司
...良好的、進展期非功能性胃腸道或肺源神經內分泌瘤成人患者。合理用藥要點:1.本品的推薦劑量爲10mg,每天一次口服給藥,在每天同一時間服用。2.用一杯水整片送服本品片劑,不應咀嚼或壓碎。對於無法吞嚥片劑的患者,用...
詞條;藥物;新型抗腫瘤藥物;呼吸系統腫瘤用藥;消化系統腫瘤用藥;泌尿系統腫瘤用藥;骨與軟組織腫瘤用藥免疫接種
...該規劃開始時,天花仍然對60%的世界人口構成威脅,且罹患者的病死率高達25%。脊髓灰質炎的根除也指日可待。自從世衛組織及其合作伙伴於1988年啓動全球根除脊髓灰質炎行動以來,脊髓灰質炎的感染已減少99%,約500萬人免於...
生物學2010年版藥典一部附錄XIII
...非無菌藥品的微生物限度標準是基於藥品的給藥途徑和對患者健康潛在的危害以及中藥的特殊性而制訂的。藥品的生產、貯存、銷售過程中的檢驗,中藥提取物及輔料的檢驗,新藥標準制訂,進口藥品標準複覈,考察藥品質量及...
2010年版藥典附錄以醫聯體爲載體做好新冠肺炎分級診療工作方案
...身體健康。二、工作內容:(一)構建新冠肺炎相關症狀患者分級診療服務網絡。:統籌現有醫療資源,以地級市、縣爲單位,按照分區包片原則,規劃覆蓋轄區內所有常住人口的若干網格,每個網格內組建1個醫聯體(包括城...
詞條;法規文件;新型冠狀病毒;新型冠狀病毒感染的肺炎;醫療機構管理;傳染病診斷和治療方案WS/T 805—2022 臨牀微生物檢驗基本技術標準
...的標準、文獻中的方法)在性能驗證滿足要求後,可用於患者標本檢測;b)經修改的已確認的檢驗方法或實驗室自建方法,在性能確認滿足要求後,方可用於患者標本檢測。13.2.2.3結果準確性評價:對臨牀微生物檢驗結果進行準...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;化驗及醫學檢查WS/T 224—2018 真空採血管的性能驗證
...性驗證。4.8.3比對樣本:4.8.3.1樣本選擇:採用來自於不同患者的臨牀樣本作爲比對樣本。4.8.3.2樣本濃度水平:樣本濃度應在方法的線性範圍內,並覆蓋醫學決定水平。分析樣本的濃度應儘可能在線性範圍內均勻分佈。4.8.4要求:...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;實驗室管理;臨牀實驗室管理傷寒、副傷寒甲、乙三聯菌苗
...丁瓊脂或肉湯瓊脂或其他適宜的培養基。2.3原液製造2.3.1接種採用塗種,接種後置37℃培育18~14小時。2.3.2採集採集前逐瓶檢查,有雜菌者廢棄。刮取菌苔混懸於磷酸鹽緩衝生理鹽水中。2.3.3純菌試驗原液採集後應逐瓶取樣接種瓊...
生物製品山東濟南非法經營疫苗系列案件後續處置的技術指導意見
...結果,原則上,涉案疫苗流入地的相關疫苗受種者,均不需要進行補種。存有疑慮的受種者,可到當地預防接種單位諮詢和核實。經接種單位綜合評估,可在原接種單位免費補種。(二)各地疾控機構和接種單位,參照專家委員...
法規文件