硫酸雙肼屈嗪片
...。長期使用可致腎素分泌增加,醛固酮增加,水鈉瀦留,而降低效果。2.心力衰竭本品增加心排血量,降低血管阻力與後負荷。【藥代動力學】口服吸收良好,1~2小時達血漿高峯濃度,但生物利用度較低,因藥物在進入循環前...
藥品說明書阿卡波糖片
...糖藥。其降糖作用的機制是抑制小腸壁細胞和寡糖競爭,而與a-葡萄糖苷酶可逆性地結合,抑制酶的活性,從而延緩碳水化合物的降解,造成腸道葡萄糖的吸收緩慢,降低餐後血糖的升高。【藥代動力學】本藥口服後很少被吸收...
藥品說明書鹽酸哌侖西平片
...抗膽鹼能藥物,對胃壁細胞的毒蕈鹼受體有高度親和力,而對平滑肌、心肌和唾液腺等的毒蕈鹼受體的親和力低,故應用一般治療劑量時,僅能抑制胃酸分泌,而很少有其它抗膽鹼藥物對瞳孔、胃腸平滑肌、心臟、唾液腺和膀胱...
藥品說明書阿莫西林片
...具有良好的抗菌活性。阿莫西林通過抑制細菌細胞壁合成而發揮殺菌作用,可使細菌迅速成爲球狀體而溶解、破裂。【藥代動力學】口服本品後吸收迅速,約75%~90%可自胃腸道吸收,食物對藥物吸收的影響不顯著。口服0.25g、0.5g...
藥品說明書;抗感染藥複方乳酸鈉葡萄糖注射液
...水腫;②急性腎功能衰竭少尿,慢性腎功能衰竭尿量減少而對利尿劑反應不佳者;③高血壓。(2)用藥時根據臨牀需要可作下列檢查及觀察:①血氣分析或血二氧化碳結合力檢查。②血清鈉、鉀、鈣、氯濃度測定。③腎功能測...
藥品說明書;糖類、鹽類與酸鹼平衡類格列美脲膠囊
...,較少引起較重低血糖。【藥代動力學】本品口服後迅速而完全吸收,空腹或進食時服用對本品的吸收無明顯影響,服後2~3小時達血藥峯值,口服4mg平均峯值約爲300ng/ml,t1/2約5~8小時,本品在肝臟內經P450氧化物代謝成無降糖...
藥品說明書格列美脲膠囊
...,較少引起較重低血糖。【藥代動力學】本品口服後迅速而完全吸收,空腹或進食時服用對本品的吸收無明顯影響,服後2~3小時達血藥峯值,口服4mg平均峯值約爲300ng/ml,t1/2約5~8小時,本品在肝臟內經P450氧化物代謝成無降糖...
藥品說明書枸櫞酸芬太尼注射液
...製藥(如呋喃唑酮、丙卡巴肼)停用14天以上方可給藥,而且應先試用小劑量(1/4常用量),否則會發生難以預料的、嚴重的併發症,臨牀表現爲多汗、肌肉僵直、血壓先升高後劇降、呼吸抑制、發紺、昏迷、高熱、驚厥,終致...
藥品說明書;鎮痛藥鹽酸左旋咪唑腸溶片
...肌肉中的琥珀酸脫氫酶,使延胡索酸不能還原爲琥珀酸從而影響蟲體肌肉的無氧代謝,減少能量產生。當蟲體與之接觸時,能使神經肌肉去極化,肌肉多發生持續收縮而致麻痹;藥物的擬膽鹼作用有利於蟲體的排出。其活性約爲...
藥品說明書;抗寄生蟲藥鹽酸左旋咪唑顆粒
...肌肉中的琥珀酸脫氫酶,使延胡索酸不能還原爲琥珀酸從而影響蟲體肌肉的無氧代謝,減少能量產生。當蟲體與之接觸時,能使神經肌肉去極化,肌肉發生持續收縮而致麻痹;藥物的擬膽鹼作用有利於蟲體的排出。其活性約爲四...
藥品說明書;抗寄生蟲藥