注射用琥珀氯黴素
...時,大於1個月的嬰幼兒爲4小時。在肝內遊離藥物的90%與葡萄糖醛酸結合爲無活性的氯黴素單葡萄糖醛酸酯。在24小時內5%~10%以原形由腎小球濾過排泄,80%以無活性的代謝物由腎小管分泌排泄。透析對氯黴素的清除無明顯影響。...
藥品說明書;抗感染藥注射用琥珀氯黴素
...時,大於1個月的嬰幼兒爲4小時。在肝內遊離藥物的90%與葡萄糖醛酸結合爲無活性的氯黴素單葡萄糖醛酸酯。在24小時內5%~10%以原形由腎小球濾過排泄,80%以無活性的代謝物由腎小管分泌排泄。透析對氯黴素的清除無明顯影響。...
藥品說明書氟康唑滴眼液
...。【藥理毒理】本品爲抗真菌藥,具有抑制真菌作用,高濃度時也可具有殺菌作用。主要通過干擾細胞色素P-450的活性,從而抑制真菌細胞膜麥角固醇的生物合成,損傷真菌細胞膜和改變其通透性,以致重要的細胞內物質外漏;...
藥品說明書鹽酸巴氨西林片
...大劑量服用本品者,應定期檢查肝、腎、造血系統功能和檢測血清鉀或鈉。(7)對實驗室檢查指標的干擾:①硫酸銅法尿糖試驗可呈假陽性,但葡萄糖酶試驗法不受影響;②可使血清丙氨酸氨基轉移酶或門冬氨酸氨基轉移酶測...
藥品說明書注射用舒巴坦鈉
...。【藥代動力學】本品肌內注射0.5g和1.0g半小時後血藥峯濃度(Cmax)分別爲13mg/L和28mg/L,靜脈滴注0.5g和1.0g,血藥峯濃度(Cmax)分別爲30mg/L和68mg/L。血消除半衰期(t1/2b)爲1小時。蛋白結合率爲38%。給藥後24小時經尿排出給藥量的85...
藥品說明書氨苄西林栓
...大劑量應用本品者,應定期檢查肝、腎、造血系統功能和檢測血清鉀或鈉。7.對實驗室檢查指標的干擾:(1)硫酸銅法尿糖試驗可呈假陽性,但葡萄糖酶試驗法不受影響;(2)可使血清丙氨酸氨基轉移酶或門冬氨酸氨基轉移酶...
藥品說明書克黴唑片
...學】本品口服後很少吸收,成人口服3g後,2小時的血藥峯濃度僅1.29mg/L,6小時爲0.78mg/L。連續給藥時,由於肝酶的誘導作用血藥濃度反而下降。消除半衰期爲4.5~6小時。本品大部分在肝內代謝滅活,由膽汁排出,僅少量(不足1%...
藥品說明書;抗感染藥磷酸可待因緩釋片
...後由胃腸道黏膜吸收,與普通片劑相比,口服緩釋片血藥濃度達峯時間較長,一般爲服後2~3小時,峯濃度也稍低,T1/2約爲3~4小時。其生物利用度(F)爲40%~70%。主要在肝臟與葡萄糖醛酸結合,約15%經脫甲基變爲嗎啡。其代謝...
藥品說明書克黴唑片
...學】本品口服後很少吸收,成人口服3g後,2小時的血藥峯濃度僅1.29mg/L,6小時爲0.78mg/L。連續給藥時,由於肝酶的誘導作用血藥濃度反而下降。消除半衰期爲4.5~6小時。本品大部分在肝內代謝滅活,由膽汁排出,僅少量(不足1%...
藥品說明書注射用二巰丁二鈉
...【藥代動力學】雄性小鼠肌內注射用35S標記的本品,血藥濃度5分鐘即達高峯,分佈以腎爲最高,依次爲肺、肝、心、腸、脾等。尿中排泄以最初1小時爲最快,以後逐漸減少,糞中亦有少量排泄。靜脈給藥本品血中T1/2僅4分鐘。...
藥品說明書