GBZ/T 240.23—2011 化學品毒理學評價程序和試驗方法 第23部分:遲發性神經毒性試驗
...選擇應參考急性毒性測試結果和有關資料:高劑量應引起明顯的毒性效應,但不能引起死亡或嚴重傷害。中劑量應出現極輕微中毒變化。低劑量不應出現任何毒作用。如果1000mg/kg體重未產生可觀察到的毒性作用,則不必進行更高...
中華人民共和國國家職業衛生標準;化學品毒理學評價程序和試驗方法;神經毒性;毒理學帕博利珠單抗
...繼續使用帕博利珠單抗治療至疾病進展或發生不可耐受的毒性,有可能觀察到非典型反應。如果患者臨牀症狀穩定,即使有疾病進展的初步證據,但基於總體臨牀獲益的判斷,可考慮繼續應用本品治療,直至證實疾病進展。2.帕...
詞條;藥物;新型抗腫瘤藥物;呼吸系統腫瘤用藥;消化系統腫瘤用藥;泌尿系統腫瘤用藥;皮膚腫瘤用藥;頭頸部腫瘤用藥GBZ/T 240.24—2011 化學品毒理學評價程序和試驗方法 第24部分:慢性經口毒性試驗
...和代謝研究等資料確定。高劑量組可以出現某些較輕或較明顯的毒性反應,個別動物可能死亡;低劑量不應引起任何毒性反應;中劑量界於高劑量和低劑量之間,動物可能產生輕微的毒性效應。通常每天染毒一次,但根據染毒途...
中華人民共和國國家職業衛生標準;化學品毒理學評價程序和試驗方法;毒理學;經口毒性光化學反應
...陽的輻射能量(光子)發生了光化學反應,使污染物成爲毒性更大的物質(叫做二次污染物)。光化學反應是由物質的分子吸收光子後所引發的反應。分子吸收光子後,內部的電子發生能級躍遷,形成不穩定的激發態,然後進一...
新型抗腫瘤藥物臨牀應用指導原則(2022年版)
...中老年患者(≥65歲)的安全性和有效性與整體人羣相比未見明顯差異。10.基於動物試驗結果,本品可能對男性生殖系統、胚胎-胎兒發育具有潛在毒性。女性患者在開始接受本品治療前,應當進行妊娠檢查。建議有生育可能的女...
詞條;合理用藥;腫瘤;新型抗腫瘤藥物;臨牀用藥新型抗腫瘤藥物臨牀應用指導原則(2021年版)
...臨牀試驗中≥65歲患者的有效性和安全性與整體人羣相比未見明顯差異。十四、伊馬替尼Imatinib:製劑與規格:(1)片劑:100mg、400mg;(2)膠囊:50mg、100mg適應證:1.用於治療不能切除和/或發生轉移的胃腸間質瘤成人患者。2.用...
法規文件;臨牀用藥;抗腫瘤藥GBZ/T 240.3—2011 化學品毒理學評價程序和試驗方法 第3部分:急性經皮毒性試驗
...11《化學品毒理學評價程序和試驗方法第3部分:急性經皮毒性試驗》(Proceduresandtestsfortoxicologicalevaluationsofchemicals—Part3:Acutedermaltoxicitytest)由中華人民共和國衛生部於2011年08月19日發佈,自2012年03月01日起實施。前言:根據《中...
中華人民共和國國家職業衛生標準;化學品毒理學評價程序和試驗方法;經皮毒性2011年國家藥品不良反應監測年度報告
...星注射劑和莫西沙星注射劑。與2010年相比,2011年數據無明顯變化。小常識:如何科學安全地使用抗感染藥?答:(1)必須經醫生處方使用,使用時要有明確的用藥指徵,如大部分的普通感冒由病毒感染引起,使用抗生素不但沒...
藥品不良反應帕米帕利
...每天兩次,持續治療直至疾病進展或發生不可耐受的不良反應。2.建議患者在每天大致相同時間點口服給藥,本品應整粒吞服,不應咀嚼、壓碎、溶解或打開膠囊。本品在進餐或空腹時均可服用。3.如果患者發生嘔吐或漏服一次...
詞條;藥物;新型抗腫瘤藥物;生殖系統腫瘤用藥Ⅳ型變態反應
...核細胞的聚集和多少不等的中性粒細胞浸潤,血管通透性明顯增高,間質中有較多纖維蛋白的沉積。本反應的發生主要由CD4+T細胞介導,當機體再次接觸特異性抗原時,致敏CD4+細胞受刺激,激活分裂並釋放各種生物活性物質...
生物學