甲碸黴素顆粒

...抑制了轉肽酶的作用)，因此抑制肽鏈的形成，從而阻止蛋白質的合成。此外，本品還具有較強的免疫抑制作用。【藥代動力學】本品口服後吸收迅速而完全，口服0.4g後血藥達峯時間（Tmax）爲2小時，血藥峯濃度（Cmax）爲4mg/L。...

鹽酸異丙嗪片

...品經口服或直腸給藥後起效時間爲20分鐘,抗組胺作用一般持續時間爲6～12小時,鎮靜作用可持續2～8小時。主要在肝內代謝,無活性的代謝物可經尿排出,經糞便排出量少。【適應症】1．皮膚粘膜的過敏：適用於長期的、季節性的過...

鹽酸苯乙雙胍片

...從胃腸吸收，生物利用度60%，血漿蛋白結合率爲20%，作用持續6～8小時。本品半衰期T1/2爲3～5小時，主要在肝內代謝，經腎排泄，約1/3以羥基苯乙雙胍的代謝產物形式從尿中排出。【適應症】用於單純飲食控制不滿意的2型糖尿病...

維生素C注射液

...類藥。維生素C參與氨基酸代謝、神經遞質的合成、膠原蛋白和組織細胞間質的合成，可降低毛細血管的通透性，加速血液的凝固，刺激凝血功能，促進鐵在腸內吸收，促使血脂下降，增加對感染的抵抗力，參與解毒功能，且有...

布洛芬泡騰片

...於開水或溫水後口服。成人一次0.2g，若疼痛或發熱症狀持續不緩解，可間隔4-6小時重複用藥一次，24小時內不超過0.8g。兒童用量見下表：年齡（歲）體重（公斤）一次用量（片）次數1-310-141/2若疼痛或發熱持續不緩解，可間隔4-6...

注射用乳糖酸阿奇黴素

...同，主要與細菌核糖體的50S亞單位結合，抑制依賴於RNA的蛋白合成。【藥代動力學】每日靜脈滴注阿奇黴素0.5g，連續2～5日，平均血漿峯濃度（Cmax）爲3.63±1.60μg/ml，平均血漿谷濃度（Cmin）爲0.20±0.15μg/ml，AUC24爲9.60±4.80μg·h/ml...

硝酸甘油控釋口頰片

...快，生物利用度80%；蛋白結合率60%；3分鐘起作用，作用持續4～6小時。主要在肝臟代謝，迅速而完全，中間產物爲二硝酸鹽和單硝酸鹽，終產物爲丙三醇。兩種主要代謝產物1，2-二硝酸甘油和1，3-二硝酸甘油與母體藥相比較，作...

鹽酸哌侖西平片

...抑制。本品對胃液的pH影響不大，主要是使胃液（包括胃蛋白酶原和胃蛋白酶）分泌量減少，從而使胃最大酸分泌和最高酸分泌下降。【藥代動力學】本品口服吸收不完全，tmax爲2～3小時，絕對生物利用度約爲26%（±4.6%），與進...

注射用門冬氨酸阿奇黴素

...同，主要與細菌核糖體的50S亞單位結合，抑制依賴於RNA的蛋白合成。【藥代動力學】每日靜脈滴注阿奇黴素0.5g，連續2～5日，平均血漿峯濃度（Cmax）爲3.63±1.60mg/ml，平均血漿谷濃度（Cmin）爲0.20±0.15μg/ml，AUC24爲9.60±4.80mg·h/ml。...

阿克他利片

...排泄，而高齡患者則多有腎功能低下的情況，因此可能會持續出現很高的血藥濃度，所以高齡患者應從低劑量開始使用，例如一次1片，一日2次。另外，要定期進行臨牀觀察，出現異常要停藥。【藥物相互作用】尚不明確。【藥...