鹽酸雷尼替丁片

...-腦脊液屏障，腦脊液藥物濃度爲血濃度的1/30～1/20。30%經肝髒代謝，其代謝產物有N-氧化物、S-氧化物和去甲基代謝物，50%以原形自腎隨尿排出。半衰期（T1/2）爲2～3小時，與西咪替丁相似，腎功能不全時，半衰期相應延長。本...

鹽酸雷尼替丁膠囊

...-腦脊液屏障，腦脊液藥物濃度爲血濃度的1/30～1/20。30%經肝髒代謝，其代謝產物有N-氧化物、S-氧化物和去甲基代謝物，50%以原形自腎隨尿排出。半衰期（t1/2）爲2～3小時，與西咪替丁相似，腎功能不全時，半衰期相應延長。本...

富馬酸比索洛爾片

...1.7～3.0小時，穩定血藥濃度在20～60µg/L，給藥後肺、腎、肝含量最高，體內半衰期長（t1/210小時）。該藥的50%經肝髒代謝，50%由腎臟排泄，有平衡消除的特點。【適應症】用於原發性高血壓、心絞痛的治療。【用法與用量】口服...

乙酰螺旋黴素片

...停藥後可自行消失。變態反應極少，主要爲藥疹。未發現肝、腎功能損害及血、尿常規異常。【禁忌】對本品、紅黴素及其他大環內酯類過敏的患者禁用。【注意事項】1．由於肝膽系統是乙酰螺旋黴素排泄的主要途徑，故嚴重...

氨苯碸片

...合率爲50%～90%。吸收後廣泛分佈於全身組織和體液中，以肝、腎的濃度爲高，病損皮膚的濃度比正常皮膚高10倍。本品在肝內經N-乙酰轉移酶代謝。患者可分爲氨苯碸慢乙酰化型和快乙酰化型，前者服藥後其血藥峯濃度(Cmax)亦較...

馬來酸咪達唑侖片

...在口服後吸收迅速，1/2～1小時血藥濃度達峯值，因通過肝髒的首過效應大，生物利用度爲50%，分佈半衰期（T1/2α）爲5～10分鐘，消除半衰期（T1/2β）短，約2～3小時，蛋白結合率高達96%，清除率爲6～11ml/（kg·min）。咪達唑侖主...

氯磺丙脲片

...分泌胰島素的功能；2．通過增加門靜脈胰島素水平或對肝髒直接作用，抑制肝糖原分解和糖原異生作用，肝生成和輸出葡萄糖減少；3．也可能增加胰外組織對胰島素的敏感性和糖的利用（可能主要通過受體後作用），因此，總...

馬尿酸烏洛托品片

...損害。【禁忌】1．對本品及其成分過敏者禁用。2．嚴重肝、腎功能不全者及脫水者禁用。【注意事項】1．對阿司匹林過敏者慎用。2．應經常測定尿液的pH值，並保持尿液呈酸性（pH值宜在5.5以下）。爲保持尿液pH值在5.5以下，...

辛伐他汀膠囊

...減少，也使低密度脂蛋白受體合成增加，主要作用部位在肝髒，結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低，中度降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。由此對動脈粥樣硬化和冠心病的防治產生作用。在小鼠，...

奮乃靜注射液

...少見的不良反應有體位性低血壓，粒細胞減少症與中毒性肝損害。（4）偶見過敏性皮疹及惡性綜合徵。（5）可引起注射局部紅腫、疼痛、硬結。【禁忌】基底神經節病變、帕金森病、帕金森綜合徵、骨髓抑制、青光眼、昏迷、...