硫酸慶大黴素咀嚼片
...吸收很少,在腸道中能達高濃度。但在痢疾急性期或腸道廣泛炎性病變或潰瘍性病變時,口服吸收量可有增加。本品被吸收的部分與血清蛋白很少結合,主要分佈於細胞外液,也可通過胎盤進入胎兒循環,但不易透過血-腦脊液...
藥品說明書甲巰咪唑片
...學】本品口服後由胃腸道迅速吸收,吸收率約70%~80%,廣泛分佈於全身,但濃集於甲狀腺,在血液中不和蛋白質結合,T1/2約3小時,其生物學效應能持續相當長時間。甲巰咪唑及代謝物75%~80%經尿排泄,易通過胎盤並能經乳汁...
藥品說明書塞替派注射液
...有影響。【藥代動力學】本品不易從消化道吸收。注射後廣泛分佈在各組織內,1~4小時後血漿濃度下降90%,24~48小時大部分藥物通過腎臟排出。血漿蛋白結合率爲10%,主要和白蛋白、脂蛋白結合,對白蛋白親和力最大。半衰期...
藥品說明書注射用鹽酸多柔比星(速溶)
...一給藥途徑藥物很少進入體循環。分佈:多柔比星迅速而廣泛地分佈入周邊室,初始血漿半衰期很短(5-10分鐘),穩態分佈容積超過20-30L/Kg,但多柔比星不通過血-腦屏障。血漿蛋白結合率約爲75%,並且血藥濃度低於2M時...
藥品說明書濃氯化鈉注射液
...代動力學】氯化鈉靜脈注射後直接進入血液循環,在體內廣泛分佈,但主要存在於細胞外液。鈉離子、氯離子均可被腎小球濾過,並部分被腎遠曲小管重吸收。由腎臟隨尿排泄,僅少部分從汗排出。【適應症】各種原因所致的水...
藥品說明書鹽酸尼卡地平緩釋膠囊
...。連續口服給藥的半衰期約爲7.6小時。本品主要通過肝臟廣泛代謝,僅21%的代謝物由尿液排出,尿中未檢出尼卡地平原形物。【適應症】原發性高血壓。【用法用量】通常情況下,成人:口服,每日二次,每次一粒(40mg)。【...
藥品說明書乙酰螺旋黴素膠囊
...服0.2g後2小時達血藥峯濃度(Cmax)1mg/L。本品在體內分佈廣泛,在膽汁、尿液、膿液、支氣管分泌物、肺組織及前列腺中的濃度一般較血濃度高,本品不能透過血-腦脊液屏障。平均血消除半衰期(t1/2β)約爲4~8小時。多次給藥後...
藥品說明書濃氯化鈉注射液
...代動力學】氯化鈉靜脈注射後直接進入血液循環,在體內廣泛分佈,但主要存在於細胞外液。鈉離子、氯離子均可被腎小球濾過,並部分被腎遠曲小管重吸收。由腎臟隨尿排泄,僅少部分從汗排出。【適應症】各種原因所致的水...
藥品說明書;糖類、鹽類與酸鹼平衡類鹽酸雷尼替丁片
...漿蛋白結合率爲15%±3%,有效血濃度爲100ng/ml,在體內分佈廣泛,表觀分佈容積(Vd)爲1.1~1.9L/kg,且可通過血-腦脊液屏障,腦脊液藥物濃度爲血濃度的1/30~1/20。30%經肝臟代謝,其代謝產物有N-氧化物、S-氧化物和去甲基代謝物...
藥品說明書鹽酸雷尼替丁膠囊
...漿蛋白結合率爲15%±3%,有效血濃度爲100ng/ml,在體內分佈廣泛,表觀分佈容積(Vd)爲1.1~1.9L/kg,且可通過血-腦脊液屏障,腦脊液藥物濃度爲血濃度的1/30~1/20。30%經肝臟代謝,其代謝產物有N-氧化物、S-氧化物和去甲基代謝物...
藥品說明書