-
馬來酸羅格列酮片
...馬來酸羅格列酮。結構式：分子式：分子量：【性狀】【藥理毒理】本品可通過增加組織對胰島素敏感性，提高細胞對葡萄糖的利用而發揮降低血糖的療效，可明顯降低空腹血糖及胰島素和C-肽水平，對餐後血糖和胰島素亦有明...
藥品說明書 -
鹽酸西布曲明膠囊
...【性狀】本品爲膠囊劑，內容物爲白色或類白色粉末。【藥理毒理】本品爲作用於中樞的肥胖症治療藥。主要通過其胺類（仲胺和伯胺類）代謝產物而產生作用，其主要機理爲抑制去甲腎上腺素、5-羥色胺和多巴胺的再攝取而增...
藥品說明書 -
左甲狀腺素鈉片
...式：C15H10I4NNaO4分子量：798.86【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】甲狀腺激素類藥。本品爲人工合成的四碘甲狀腺原氨酸鈉，在體內轉變成三碘甲狀腺原氨酸（T3）而活性增強，具有維持人體正常生長髮育、促進代謝、增加產熱...
藥品說明書 -
左甲狀腺素鈉片
...式：C15H10I4NNaO4分子量：798.86【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】甲狀腺激素類藥。本品爲人工合成的四碘甲狀腺原氨酸鈉，在體內轉變成三碘甲狀腺原氨酸（T3）而活性增強，具有維持人體正常生長髮育、促進代謝、增加產熱...
藥品說明書 -
茶鹼緩釋膠囊
...【性狀】本品爲膠囊劑，內容物爲白色或類白色微丸。【藥理毒理】茶鹼可直接鬆弛支氣管平滑肌，對處於收縮痙攣狀態的支氣管作用尤爲明顯，並可抑制肥大細胞和嗜鹼性粒細胞釋放組胺，具有一定的抗炎作用。能加強膈肌收...
藥品說明書 -
普伐他汀鈉片
...23H35NaO7分子量：446.52【性狀】本品爲白色或類白色片。【藥理毒理】本品爲3-羥基3-甲基戊二酰輔酶A還原酶(HMG-CoA還原酶)的競爭性抑制劑，HMG-CoA還原酶是膽固醇生物合成初期階段的限速酶，本品可逆性地抑制HMG-CoA還原酶，從而...
藥品說明書 -
甲硝唑陰道凝膠
...C6H9N3O3分子量：171.16【性狀】本品爲微黃色透明凝膠。【藥理毒理】甲硝唑對大多數厭氧菌具強大抗菌作用，但對需氧菌和兼性厭氧菌無作用。抗菌譜包括脆弱擬桿菌和其他擬桿菌屬、梭形桿菌、產氣梭狀芽孢桿菌、真桿菌、韋...
藥品說明書 -
硫酸胍乙啶片
...：(C10H22N4)2·H2SO4分子量：494.69【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品選擇性地作用於交感神經節後腎上腺素能神經末梢，促使在神經末梢儲藏的去甲腎上腺素能緩慢地被本品所取代而釋出，神經末梢和所組織中應有的去甲腎...
藥品說明書；心血管系統用藥 -
福辛普列鈉片
...爲：福辛普列鈉。結構式：分子式：分子量：【性狀】【藥理毒理】本品在肝內水解爲福辛普利拉，福辛普利拉是一種競爭性的血管緊張素轉換酶抑制劑，使血管緊張素Ⅰ不能轉換爲血管緊張素Ⅱ，結果使血管阻力降低，醛固酮...
藥品說明書 -
硫酸胍乙啶片
...：(C10H22N4)2·H2SO4分子量：494.69【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品選擇性地作用於交感神經節後去甲腎上腺素能神經末梢，促使在神經末梢儲藏的去甲腎上腺素能緩慢地被本品所取代而釋出，神經末梢和所組織中應有的去...
藥品說明書