Hallervorden-Spatz病
...rationoftheglobuspailidus,substantianigraandre;蒼白球色素性退變綜合徵;哈-斯二氏病分類:神經內科運動障礙疾病ICD號:G25.8病因:蒼白球黑質紅核色素變性病因尚不完全清楚,一般認爲是常染色體隱性遺傳,Taylor用DNA連鎖研究發現,...
疾病;神經內科;運動障礙疾病蒼白球黑質紅核色素變性
...rationoftheglobuspailidus,substantianigraandre;蒼白球色素性退變綜合徵;哈-斯二氏病分類:神經內科運動障礙疾病ICD號:G25.8病因:蒼白球黑質紅核色素變性病因尚不完全清楚,一般認爲是常染色體隱性遺傳,Taylor用DNA連鎖研究發現,...
疾病;神經內科;運動障礙疾病常染色體隱性小腦性共濟失調
...反射亢進,可伴視神經萎縮、智力低下。5.Marinesco-Sjorgren綜合徵有先天性白內障、智力低下。治療方案本病無特殊治療。可對症處理。手術治療脊柱側彎應慎重,如果側彎超過40°仍能行走的病兒,可考慮手術,術前應監測心肺功...
疾病;兒科常染色體顯性小腦性共濟失調
...狀的組合:單純小腦徵、小腦徵和腦幹徵、小腦和基底節綜合徵、脊髓或周圍神經病徵、小腦徵和特殊感覺(聽、視)障礙、小腦和垂體功能障礙、小腦和肌陣攣綜合徵、小腦和錐體性肌張力增高等。近年來發現幾種三核苷酸重複...
疾病;兒科脊髓小腦性共濟失調
...、複視和位置性眩暈;SCA10純小腦徵和癲癇發作;SCA7視力減退或喪失,視網膜色素變性,心臟損害也較突出。疾病病因:常染色體顯性遺傳的脊髓小腦性共濟失調具有遺傳異質性,最具特徵性的基因缺陷是擴增的CAG三核苷酸重複...
疾病;神經內科舌咽、迷走、副及舌下神經損害
...(cerebellopontineangletumours)患者起病緩慢,表現橋小腦角綜合徵與顱內壓增高的臨牀症狀,當腫瘤向下發展,壓迫第Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ顱神經、可引起吞嚥困難、進食嗆咳、聲音嘶啞、同側咽反射減退或消失、軟齶麻痹、胸鎖乳突肌與...
疾病神經白塞氏
...癱、失語、構音和吞嚥困難。2.腦幹型常表現爲腦幹病變綜合徵或稱之爲類多發性硬化綜合徵,可表現爲典型的交叉性癱瘓、小腦性共濟失調症狀等。3.脊髓型NBD合併脊髓損害並不多見,文獻報道可出現截癱或四肢癱、大小便功...
疾病;神經內科三叉神經瘤
...概述:三叉神經瘤佔顱內腫瘤的0.2%-1%。起源於三叉神經髓鞘的神經膜細胞,常見囊性變和出血壞死,有包膜,屬腦外腫瘤。症狀:一側面部麻木或疼痛、咀嚼肌力減退、複視、面部感覺和角膜反射減退、顳肌和咀嚼肌萎縮。檢...
疾病;普通外科橄欖-腦橋-小腦萎縮
...情發展,橄欖體腦橋小腦萎縮的併發症常見有暈厥,智能減退,思維緩慢,操作認識能力低下,運用及獲得知識能力下降,情感淡漠或抑鬱等。另外,應注意繼發的肺部感染、尿路感染等。診斷橄欖體腦橋小腦萎縮目前缺乏特異...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病橄欖體腦橋小腦萎縮
...情發展,橄欖體腦橋小腦萎縮的併發症常見有暈厥,智能減退,思維緩慢,操作認識能力低下,運用及獲得知識能力下降,情感淡漠或抑鬱等。另外,應注意繼發的肺部感染、尿路感染等。診斷橄欖體腦橋小腦萎縮目前缺乏特異...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病