聽覺醫學
...改善,這是幹細胞治療感音神經性耳聾的最終目標。聽覺腦幹植入術一種聽性腦幹植入(auditoryBrainstemImplant,ABI)裝置可以幫助部分極重度聾患者恢復聽力。這些患者由於其聽神經的缺失或損傷,通過電子耳蝸對內耳進行電刺激...
學科名核上性麻痹綜合徵
...,儘管有極少的家族性線索,但缺乏遺傳學證據。本病在腦幹有類似嗜睡性腦炎樣神經元纖維纏結,有人懷疑與慢病毒感染有關,但目前在中毒、腦炎、種族及地理因素方面均無病因線索。發病機制:進行性核上性麻痹(PSP)時...
疾病斯-裏-奧三氏綜合徵
...,儘管有極少的家族性線索,但缺乏遺傳學證據。本病在腦幹有類似嗜睡性腦炎樣神經元纖維纏結,有人懷疑與慢病毒感染有關,但目前在中毒、腦炎、種族及地理因素方面均無病因線索。發病機制:進行性核上性麻痹(PSP)時...
疾病進行性核上性麻痹
...,儘管有極少的家族性線索,但缺乏遺傳學證據。本病在腦幹有類似嗜睡性腦炎樣神經元纖維纏結,有人懷疑與慢病毒感染有關,但目前在中毒、腦炎、種族及地理因素方面均無病因線索。發病機制:進行性核上性麻痹(PSP)時...
神經內科;神經系統變性性疾病;疾病神經核
...神經核、交感神經核和副交感神經核。按腦的不同部位,腦幹內有腦神經核、網狀結構核團及其他神經核(如薄束核、楔束核、上橄欖核、紅核、黑質等);大腦內部有基底神經節核;小腦內有中央核等。
人體解剖學;神經系統延髓性麻痹
...麻痹臨牀特點是“叄主徵”:1.“叄難”(同上)。2.病理性腦幹反射(除軟齶反射早期消失、下頜反射亢進外,有吸吮、掌頦、角膜下頜、仰頭反射陽性)。3.情感障礙(強哭、強笑等)。症狀體徵1.延髓麻痹主要表現爲言語困難、發聲...
疾病;神經內科Steele-Richardson-Olszewski綜合徵
...,儘管有極少的家族性線索,但缺乏遺傳學證據。本病在腦幹有類似嗜睡性腦炎樣神經元纖維纏結,有人懷疑與慢病毒感染有關,但目前在中毒、腦炎、種族及地理因素方面均無病因線索。發病機制:進行性核上性麻痹(PSP)時...
疾病常染色體顯性小腦性共濟失調
...痹等。常見各種臨牀症狀的組合:單純小腦徵、小腦徵和腦幹徵、小腦和基底節綜合徵、脊髓或周圍神經病徵、小腦徵和特殊感覺(聽、視)障礙、小腦和垂體功能障礙、小腦和肌陣攣綜合徵、小腦和錐體性肌張力增高等。近年來...
疾病;兒科聽力障礙
...。(3)具有明顯的病理適應性現象。3.中樞性耳聾病變位於腦幹與大腦,累及蝸神經核及其中樞傳導通路、聽覺皮質中樞時導致中樞性耳聾。(1)腦幹性中樞性耳聾:累及耳蝸神經核產生一側性的耳聾,程度輕;如果累及一側耳蝸神...
疾病;神經內科老年人運動神經元病
...幹內的運動神經核發生變性,舌下神經核、迷走神經核、面神經核及叄叉神經核受累最爲嚴重。動眼神經核很少被累及。肌肉表現出神經原性萎縮的典型表現。在亞急性與慢性病例中可看到肌肉內有神經纖維的萌芽,可能是神經...
疾病;老年病科