鹽酸坦洛新膠囊
...尿障礙,實踐證明本品可降低尿道內壓曲線中的前列腺部壓力,而對節律性膀胱收縮和膀胱內壓曲線則無影響。【藥代動力學】【適應症】用於治療前列腺增生所致的異常排尿症狀,如尿頻、夜尿增多、排尿困難等。由於本品是...
藥品說明書格列美脲膠囊
...爲300ng/ml,t1/2約5~8小時,本品在肝臟內經P450氧化物代謝成無降糖活性的代謝物,60%經尿排泄,40%經糞便排泄。【適應症】2型糖尿病。【用法用量】遵醫囑口服用藥。對於糖尿病患者,格列美脲或任何其他降糖藥物都無固定劑...
藥品說明書格列美脲膠囊
...爲300ng/ml,t1/2約5~8小時,本品在肝臟內經P450氧化物代謝成無降糖活性的代謝物,60%經尿排泄,40%經糞便排泄。【適應症】2型糖尿病。【用法用量】遵醫囑口服用藥。對於糖尿病患者,格列美脲或任何其他降糖藥物都無固定劑...
藥品說明書美愈僞麻口服溶液
...外,其他經肝臟脫甲基化、仲羥基化和氧化脫氨作用代謝成無活性組分,由腎臟排泄。美沙芬口服後15~30分鐘起效,持續作用6小時。在肝臟代謝,血漿中右啡烷(dextrorphan)低,主要爲3-甲氧嗎啡烷、3-羥-17-甲嗎啡烷及3-羥嗎啡...
藥品說明書甲硫氧嘧啶片
...抗甲狀腺藥物。本品能與過氧化物酶系統中的二硫鍵結合成無活性的二硫化合物,干擾了二硫鍵傳遞碘的能力,從而抑制碘的活化,酪氨酸碘化及碘化酪氨酸的縮合,使甲狀腺素的合成受到障礙。【藥代動力學】本品口服迅速吸...
藥品說明書硫唑嘌呤片
...醇可抑制巰基嘌呤(後者是硫唑嘌呤的活性代謝物)代謝成無活性產物,結果使巰基嘌呤的毒性增加,當二者必須同時服用時,硫唑嘌呤的劑量應該大大地減低,硫唑嘌呤可降低6-巰嘌呤的滅活率,6-巰嘌呤的滅活通過下列方...
藥品說明書;抗腫瘤類硫唑嘌呤片
...醇可抑制巰基嘌呤(後者是硫唑嘌呤的活性代謝物)代謝成無活性產物,結果使巰基嘌呤的毒性增加,當二者必須同時服用時,硫唑嘌呤的劑量應該大大地減低,硫唑嘌呤可降低6-巰嘌呤的滅活率,6-巰嘌呤的滅活通過下列方式...
藥品說明書鹽酸多巴酚丁胺注射液
...爲0.2L/㎏,清除率爲244L/h,半衰期約爲2分鐘,在肝臟代謝成無活性的化合物。代謝物主要經腎臟排出。【用法用量】成人常用量將多巴酚丁胺加於5%葡萄糖液或0.9%氯化鈉注射液中稀釋後,以滴速每分鐘2.5-10ug/㎏給予,在每分鐘1...
藥品說明書;心血管系統用藥鹽酸多巴酚丁胺注射液
...2L/㎏,清除率爲244L/小時,半衰期約爲2分鐘,在肝臟代謝成無活性的化合物。代謝物主要經腎臟排出。【用法用量】成人常用量將多巴酚丁胺加於5%葡萄糖液或0.9%氯化鈉注射液中稀釋後,以滴速每分鐘2.5~10mg/㎏給予,在每分鐘1...
藥品說明書格列吡嗪片
...3~7小時。維持降血糖長達10小時以上。藥物在體內代謝成無活性物質。第一日排泄服用藥量的97%;三天內全部由腎臟排出體外。【適應症】適用於經飲食控制及體育鍛煉2~3個月療效不滿意的輕、中度2型糖尿病患者,這類糖尿...
藥品說明書