克拉黴素膠囊
...克拉黴素有致癌性。【藥代動力學】口服後經胃腸道迅速吸收,生物利用度(F)爲55%。食物可稍延緩吸收之起始,但不影響生物利用度。單劑口服400mg後2.7小時達血藥峯濃度(Cmax)2.2mg/L;每12小時口服250mg,在2~3天內達到穩態血濃度...
藥品說明書克拉黴素片
...克拉黴素有致癌性。【藥代動力學】口服後經胃腸道迅速吸收,生物利用度(F)爲55%。食物可稍延緩吸收,但不影響生物利用度。單劑口服400mg後2.7小時達血藥峯濃度(Cmax)2.2mg/L;每12小時口服250mg,在2~3天內達到穩態血濃度約爲1mg...
藥品說明書鹽酸特拉唑嗪膠囊
...兒的危險性。【藥代動力學】男性患者服藥後基本上完全吸收。飯後立即服藥對吸收程度的影響極小,但使血漿濃度達峯時間延遲大約40分鐘。特拉唑嗪的肝首過代謝很小。服藥後約1小時達到峯值,半衰期約爲12小時。在年齡對...
藥品說明書頭孢克洛混懸液
...對頭孢克洛耐藥。【藥代動力學】本品口服後迅速從腸道吸收,公佈於全身組織中。不管本品是否與食物同時服用,總吸收率相同。然而,當本品與食物同服時,達到的峯濃度爲空腹者服用後觀察到的峯濃度的50~75%,而且通常...
藥品說明書肝素鈣注射液
...多種非抗凝方面的藥理作用。【藥代動力學】本品口服不吸收,皮下或靜脈注射吸收良好。分佈於血細胞和血漿中,部分可彌散到血管外組織間隙。本品在肝內代謝,經肝內肝素酶的作用部分分解爲尿肝素,大量靜脈給藥,則50%...
藥品說明書複方維生素C鈉咀嚼片
...感染的抵抗力;促進葉酸形成四氫葉酸,增加鐵在腸道的吸收。【藥代動力學】胃腸道吸收,吸收部位主要在空腸。蛋白結合率低。少量貯藏於血漿和細胞,以腺體組織白細胞、肝、眼球、晶體內的濃度爲最高。肝內代謝,極少...
藥品說明書硫酸雙肼屈嗪片
...心排血量,降低血管阻力與後負荷。【藥代動力學】口服吸收良好,1~2小時達血漿高峯濃度,但生物利用度較低,因藥物在進入循環前,已在腸壁和肝中消除其大部分,主要代謝途徑是乙酰化、羥基化和結合反應。根據病人對...
藥品說明書賴氨匹林散
...減少前列腺素的生成而起作用。【藥代動力學】本品口服吸收迅速、完全,在胃腸道、肝及血液內大部分很快水解爲水楊酸鹽,血藥濃度達峯時間約3.7小時,吸收後分佈於各組織,也能滲入關節膜、腦脊液中。水楊酸鹽的蛋白結...
藥品說明書辛伐他汀膠囊
...物爲白色或類白色。【藥理毒理】本品本身無活性,口服吸收後的水解產物在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟...
藥品說明書利福平片
...程,使DNA和蛋白的合成停止。【藥代動力學】利福平口服吸收良好,服藥後1.5~4小時血藥濃度達峯值。成人一次口服600mg後血藥峯濃度(Cmax)爲7~9mg/L,6個月至5歲小兒一次口服10mg/kg,血藥峯濃度(Cmax)爲11mg/L。本品在大部分組織和...
藥品說明書;抗感染藥