醋酸甲萘氫醌片
...起這些凝血因子合成障礙,臨牀可見出血傾向及凝血酶原時間延長,通常稱這些因子爲維生素K依賴性凝血因子。維生素K促使因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ合成的確切機制尚未闡明。天然的維生素K有K1、K2,爲脂溶性,其吸收有賴於膽汁...
藥品說明書注射用阿奇黴素
...AUC24爲9.60±4.80mg·h/ml。單次靜脈滴注阿奇黴素1~4g,滴注時間大於2小時,其清除率(CLt)和表觀分佈體積(Vd)分別爲10.18(ml/min)/kg和33.3L/kg。本品在體內分佈廣泛,在各組織內濃度可達同期血濃度的10~100倍,在巨噬細胞及纖...
藥品說明書多索茶鹼注射液
...動力學】慢性支氣管炎患者靜脈注射多索茶鹼100mg(注射時間超過10分鐘),給藥後血漿藥物達峯時間(tmax)約爲0.10小時,血藥濃度峯值(Cmax)約爲2.50μg/ml,消除半衰期(t1/2)約爲1.83小時,能迅速分佈到各種體液和臟器,總...
藥品說明書注射用乳糖酸阿奇黴素
...AUC24爲9.60±4.80μg·h/ml。單次靜脈滴注阿奇黴素1~4g,滴注時間大於2小時,其清除率(CLt)和表觀分佈體積(Vd)分別爲10.18ml/(min·kg)和33.3L/kg。阿奇黴素在體內分佈廣泛,在各組織內濃度可達同期血濃度的10~100倍,在巨噬細胞及...
藥品說明書注射用門冬氨酸阿奇黴素
...AUC24爲9.60±4.80mg·h/ml。單次靜脈滴注阿奇黴素1~4g,滴注時間大於2小時,其清除率(CLt)和表觀分佈體積(Vd)分別爲10.18ml/(min·kg)和33.3L/kg。本品在體內分佈廣泛,在各組織內濃度可達同期血濃度的10~100倍,在巨噬細胞及纖維...
藥品說明書注射用洛鉑
...【藥代動力學】靜脈注射後,血清中游離鉑的血藥濃度-時間曲線與完整的洛鉑基本上相同,在血液循環中沒有或很少有代謝產物存在。洛鉑的兩種立體異構體曲線也完全相同。用藥患者的血清總鉑和遊離鉑的濃度時間曲線,在1...
藥品說明書雙香豆素片
...第二天以後每日1~2次,每次0.05g(1片)。根據凝血酶原時間決定增減劑量,凝血酶原時間宜控制在25~30秒(正常值12秒)或INR值2~3。維持量0.05~0.1g(1~2片),1日1次。極量每次0.3g(6片)。與肝素聯合應用可達到滿意效果。...
藥品說明書舒林酸片
...的釋放,以及抑制膠原誘發的血小板聚集作用,延長出血時間。【藥代動力學】口服後約90%被吸收,吸收迅速,服藥後血藥濃度達峯值時間爲1~2小時,食物可延緩其吸收,達峯值時間爲4~5小時。分佈以血漿中濃度最高,其次...
藥品說明書鉻[51Cr]酸鈉注射液
...人靜脈血,抗凝後與一定量本品混合後,在37℃保溫一定時間,使本品透入紅細胞膜,然後通過加入一定量還原劑(抗壞血酸)使未透入的六價51Cr還原成三價,中止對紅細胞的標記。將這種標記了51Cr的紅細胞再注入到病人血中...
藥品說明書溴吡斯的明片
...和全身骨骼肌的肌張力,作用雖較溴化新斯的明弱但維持時間較久。【藥代動力學】口服後胃腸道吸收差,生物利用度約爲11.5%-18。9%。健康志願者口服60mg後達峯時間爲1-5小時,半衰期約爲3.3小時,可被血漿膽鹼酯酶水解,也在肝臟代...
藥品說明書