藥品包裝用材料、容器管理辦法(暫行)
...─────┼───┼────┼───┤│D.1│物料的購入、儲存、發放、使用等應有│6│││││相應的管理制度。││││├───────┼───────────────────┼───┼────┼───┤...
法規文件醫療器械監督管理條例
...終止後5年。第三十七條醫療器械使用單位應當妥善保存購入第三類醫療器械的原始資料,並確保信息具有可追溯性。使用大型醫療器械以及植入和介入類醫療器械的,應當將醫療器械的名稱、關鍵性技術參數等信息以及與使用...
法規文件藥品包裝用材料、容器註冊驗收通則
...,並由專人管理。物料第二十五條藥包材生產所用物料的購入﹑儲存﹑發放﹑使用等應制定管理制度。第二十六條藥包材生產所用的物料,應符合國家法定標準或其它有關標準,不得對藥品的質量產生不良影響。採用進口原料應...
法規文件ESTEE LAUDER
...集團以多數控股的形式於1994年併購。1997年和1998年,集團購入該品牌餘下的股份。它於1984年創立於多倫多,現全方位生產以彩妝爲主體的專業性化妝品、化妝工具和護膚品,目標羣體爲專業化妝師和時尚消費者。該品牌在40多個...
化妝品雅詩蘭黛
...集團以多數控股的形式於1994年併購。1997年和1998年,集團購入該品牌餘下的股份。它於1984年創立於多倫多,現全方位生產以彩妝爲主體的專業性化妝品、化妝工具和護膚品,目標羣體爲專業化妝師和時尚消費者。該品牌在40多個...
腫瘤診療質量提升行動計劃
...藥品的,可以啓動臨時採購程序,由藥學部門臨時一次性購入使用。臨牀急需但短時間內無法採購的,臨牀科室應當組織討論,報醫療機構有關部門批准後開具處方。同時要充分告知外購藥品的必要性、醫療費用、醫保政策、存...
行動計劃;法規文件;診療規範GBZ/T 240.27—2011 化學品毒理學評價程序和試驗方法 第27部分:致癌試驗
...飲水、墊料、疾病、藥物治療等都對試驗結果產生影響。購入動物需經檢疫方能用於試驗。6.2.4.2每一房間只能飼養一種動物;每一房間只供一種受試樣品試驗用,還應避免受試樣品對對照組動物的影響。6.2.4.3籠具等物品應便於...
中華人民共和國國家職業衛生標準;化學品毒理學評價程序和試驗方法;毒理學;致癌高值醫用耗材集中採購工作規範(試行)
...)通過政府建立的非營利性集中採購工作平臺採購集中採購入圍目錄內的高值醫用耗材;(二)在規定時間內,根據本單位的臨牀需求,提供採購信息;(三)按照《合同法》的規定與醫用耗材生產企業或被授權的經營企業簽訂...
法規文件藥用輔料生產質量管理規範
...務滿足合同的要求。第二十七條應制定輔料生產所用物料購入、儲存、發放、使用等管理制度。物料應有質量標準,企業應按質量標準對物料進行檢驗,並審覈供應商的檢驗報告,以確保物料的規格和質量滿足輔料生產的質量要...
法規文件GBZ/T 240.28—2011 化學品毒學評價程序和試驗方法 第28部分:慢性毒性/致癌性聯合試驗
...結果產生影響。6.2.4.2至少應使用清潔級動物進行試驗,購入動物需經檢疫方能用於試驗。每一房間只能飼養一種動物;每一房間只供一種受試樣品試驗用,還應避免受試樣品對對照組動物的影響。6.2.4.3籠具等物品應便於消毒和...
中華人民共和國國家職業衛生標準;化學品毒理學評價程序和試驗方法;致癌