己酮可可鹼腸溶片
...0.4~0.8小時,但其代謝產物的T1/2約爲1~1.6小時。口服後幾乎完全以代謝產物V的形式從尿中排出。多劑量給藥試驗提示沒有蓄積作用,亦不誘導細胞色素C酶系統。飽餐後可影響藥物的吸收速度,但不改變可完全吸收的特性。【...
藥品說明書拉米夫定片
...物DNA聚合酶a和b的抑制作用微弱,對哺乳動物細胞DNA含量幾乎無影響。拉米夫定對線粒體的結構、DNA含量及功能無明顯的毒性。對大多數乙型肝炎患者的血清HBVDNA檢測結果表明,拉米夫定能迅速抑制HBV複製,其抑制作用持續於整...
藥品說明書維生素B6片
...2~5mg,持續數週。【不良反應】維生素B6在腎功能正常時幾乎不產生毒性。若每天服用200mg,持續30天以上,曾報道可產生維生素B6依賴綜合徵。每日應用2~6g,持續幾個月,可引起嚴重神經感覺異常,進行性步態不穩至足麻木、...
藥品說明書硫酸卡那黴素注射液
...內可分佈到各種組織,在腎臟皮質細胞中積蓄,胸水、腹水中濃度較高,可穿過胎盤進入胎兒體內,膽汁與糞便中的濃度較低,很少進入腦脊液中。在體內不代謝,主要經腎小球濾過後由尿排出,給藥後24小時內尿中排出80%~90%...
藥品說明書二巰丙醇注射液
...。肌注後30~60分鐘血藥濃度達高峯,維持2小時。4小時後幾乎完全代謝降解和排泄。動物注射本品後尿內中性硫含量排泄迅速增多,其中約50%是由於注射本品的結果。尿中葡萄糖醛酸含量增多,提示本品部分以葡萄糖醛酸苷形...
藥品說明書塞替派注射液
...式:分子式:C6H12N3PS分子量:189.22【性狀】本品爲無色或幾乎無色的黏稠澄明液體。【藥理毒理】塞替派爲細胞週期非特異性藥物,在生理條件下,形成不穩定的亞乙基亞胺基,具有較強的細胞毒作用。塞替派是多功能烷化劑,...
藥品說明書格魯米特片
...約4~8小時。約50%與血漿蛋白結合。T1/2約爲10~12小時。幾乎全部在肝臟內代謝轉化,代謝產物有藥理活性,主要經腎臟排泄,2%以原形隨尿排出,另有2%隨糞便排泄。在體內有蓄積作用。本藥能通過胎盤,可分泌入乳汁。【適應...
藥品說明書鹽酸曲馬多緩釋片
...減少血藥濃度的波動。本品在肝臟代謝,原形藥和代謝物幾乎完全從腎臟排出體外。【適應症】中度至重度疼痛。【用法用量】吞服,勿嚼碎。本品用量視疼痛程度而定。一般成人及14歲以上中度疼痛的患者,單劑量爲50~100mg。...
藥品說明書複方氨基酸注射液(18AA)
...6)50.00g50.00g亞硫酸氫鈉(NaHSO3)0.5g0.5g【性狀】本品爲無色或幾乎無色的澄明液體。【藥理毒理】氨基酸輸液在能量供給充足的情況下,可進入組織細胞,參與蛋白質的合成代謝,獲得正氮平衡,並生成酶類、激素、抗體、結構蛋白...
藥品說明書格魯米特片
...約4~8小時。約50%與血漿蛋白結合。T1/2約爲10~12小時。幾乎全部在肝臟內代謝轉化,代謝產物有藥理活性,主要經腎臟排泄,2%以原形隨尿排出,另有2%隨糞便排泄。在體內有蓄積作用。本藥能通過胎盤,可分泌入乳汁。【適應...
藥品說明書;安眠鎮靜類