氯黴素片
...脂溶性,作用機制爲通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】口服後吸收迅速而完全,約可吸...
藥品說明書頭孢羥氨苄分散片
...菌等對本品耐藥。其作用機制爲與細菌細胞膜上的青黴素結合蛋白(PBPs)結合,使轉肽酶酰化,抑制細菌中隔和細胞壁的合成,影響細胞壁粘肽成分的交叉連結,使細胞分裂和生長受到抑制,細菌形態變長,最後溶解和死亡。...
藥品說明書甲基多巴片
...藥代動力學】甲基多巴口服吸收不一,約50%,與血漿蛋白結合不到20%。單次口服後4~6小時降壓作用達高峯,作用持續12~24小時。多次口服後2~3天達作用高峯,並持續至停藥後24~48小時;一旦達到有效降壓劑量,大多數人可產...
藥品說明書注射用頭孢呋辛鈉
...桿菌對本品耐藥。其作用機制爲與細菌細胞膜上的青黴素結合蛋白(PBPs)結合,使轉肽酶酰化,抑制細菌中隔和細胞壁的合成,影響細胞壁粘肽成分的交叉連結,使細胞分裂和生長受到抑制,細菌形態變長,最後溶解和死亡。...
藥品說明書硫糖鋁片
...荷的膠體,能與潰瘍或炎症處帶正電荷的蛋白質滲出物相結合,形成一層保護膜,促進潰瘍的癒合;硫糖鋁還具有吸附胃蛋白酶、中和胃酸、膽汁酸的作用,並能促進內源性前列腺素E的合成以及吸附表皮生長因子,使之在潰瘍...
藥品說明書羅紅黴素片
...在接近供體(“P”位)與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的轉移,因而細菌蛋白質合成受到抑制。【藥代動力學】口服吸收好...
藥品說明書拉西地平片
...高度脂溶性,它在脂質部分沉積並在清除階段不斷釋放到結合部位。這一特點使本品明顯不同於其他鈣拮抗藥,其他鈣拮抗藥脂溶性低因而作用時間短。2.毒理通過對Sparague-Dawley鼠及Beagle狗78周的急性,亞急性,慢性毒理研究顯...
藥品說明書注射用鹽酸普魯卡因
...,不適於表面麻醉。本品彌散性和通透性差,其鹽酸鹽的結合形式在組織中被解離後釋放出遊離鹼而發揮局部麻醉作用。本品對中樞神經系統常量抑制,過量興奮。首先引起鎮靜、頭昏,痛閾提高,繼而引起眩暈、定向障礙、共...
藥品說明書蘄蛇酶注射液
...品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】本品作用於血漿纖維蛋白原,使其轉變爲不穩定的纖維蛋白產物,後者易被纖溶酶降解爲小分子肽,經尿排出。用藥後可使血漿纖維蛋白原含量下降,凝血酶時間延長,優球蛋白溶解時間縮短...
藥品說明書羅紅黴素分散片
...在接近供體(“P”位)與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的轉移,因而細菌蛋白質合成受到抑制。【藥代動力學】口服吸收好...
藥品說明書