鹽酸曲馬多注射液
...毒理】本品爲非阿片類中樞性鎮痛藥,雖也可與阿片受體結合,但其親和力很弱.對µ受體的親和力相當於嗎啡的1/6000,對κ和δ受體的親和力僅爲µ受體的1/25。曲馬多系消旋體,其(+)對映體作用於阿片受體,而(-)對映體...
藥品說明書果糖酸鈣注射液
...參與調節神經遞質和激素的分泌與貯存,氨基酸的攝取和結合、維生素B12的吸收等。【藥代動力學】鈣在體內分佈廣泛,以骨內最多,肌肉次之,血漿蛋白結合率約爲45%。體內的鈣主要由尿排泄,少量由糞排除,唾液、汗腺、乳...
藥品說明書注射用環磷腺苷
...的心悸、氣急、胸悶等症狀有一定的作用。對急性白血病結合化療可提高療效,亦可用於急性白血病的誘導緩解。此外,對老年慢性支氣管炎、各種肝炎和銀屑病也有一定療效。【用法用量】肌內注射,一次20mg,溶於2ml0.9%氯化...
藥品說明書;抗腫瘤類水楊酸鈉片
...脊液。在肝臟代謝,代謝產物主要爲水楊尿酸和葡糖醛酸結合物,小部分爲龍膽酸。本品爲阿司匹林的代謝產物,根據阿司匹林的藥代動力學研究發現,水楊酸的血漿蛋白結合率爲65%~90%,主要從腎臟排泄,小劑量服用時t1/2爲2...
藥品說明書注射用甲硝唑磷酸二鈉
...效濃度。在胎盤、乳汁、膽汁中的濃度與血漿相似。蛋白結合率小於20%。主要在肝臟代謝。血消除半衰期(t1/2b)爲9~11小時,60%~80%經腎排泄,其中20%爲原形,其餘爲代謝物(25%爲葡糖醛酸結合物,14%爲其他代謝結合物)。10%...
藥品說明書炔諾酮片
...0.5~4小時,平均1.17小時,半衰期爲5~14小時,血漿蛋白結合率爲80%,作用持續至少24小時,吸收後大多與葡糖醛酸結合,由尿排出。【適應症】用於月經不調、子宮功能出血、子宮內膜異位症等;單方或與雌激素合用能抑制排...
藥品說明書醋酸潑尼松片
...、嗜酸性細胞的數目,降低免疫球蛋白與細胞表面受體的結合能力,並抑制白介素的合成與釋放,從而降低T淋巴細胞向淋巴母細胞轉化,並減輕原發免疫反應的擴展。可降低免疫複合物通過基底膜,並能減少補體成分及免疫球...
藥品說明書甲氧氯普胺片
...血液循環後,13~22%迅速與血漿蛋白(主要爲白蛋白)結合。經肝臟代謝。T1/2一般爲4~6小時,根據用量大小有別。口服30~60分鐘後開始作用,持續時間一般爲l~2小時。經腎臟排泄,口服量約有85%以原形及葡糖醛酸結合物隨...
藥品說明書;消化系統用藥鹽酸甲氧氯普胺注射液
...入血液循環後,13%~22%迅速與血漿蛋白(主要爲白蛋白)結合。經肝臟代謝。T1/2一般爲4~6小時,根據用量大小有別。作用開始時間:肌注10~15分鐘,靜注1~3分鐘。持續時間一般爲l~2小時。主要以遊離型、結合型或代謝產物...
藥品說明書鹽酸格拉司瓊注射液
...除半衰期約3.1~5.9小時。本品在體內分佈廣泛,血清蛋白結合率約爲65%,大部分迅速代謝,主要代謝途徑爲N-去烷基化及芳香環氧化後,再共軛形成結合產物,本品通過糞便和尿液排泄。【適應症】用於放射治療、細胞毒類藥物...
藥品說明書