羥丁酸鈉注射液
...很廣,通過血-腦屏障需一定時間,且腦組織中濃度僅及血漿中濃度的50%,靜脈注射後10-15分鐘才顯效,因而起效慢。此後,血中濃度逐漸升高達峯值,45分鐘中樞性作用才最明顯,靜脈注射後30分鐘一般在血漿中即可測到代謝物...
藥品說明書醋酸潑尼松片
...生理半衰期爲60分鐘。體內分佈以肝中含量最高,依次爲血漿、腦脊液、胸水、腹水、腎,在血中本品大部分與血漿蛋白結合,遊離的和結合型的代謝物自尿中排出,部分以原形排出,小部分可經乳汁排出。【適應症】主要用於...
藥品說明書;激素類及內分泌類硝苯地平緩釋片
...胞的跨膜轉運,並抑制鈣離子從細胞內庫釋放,而不改變血漿鈣離子濃度。藥理學本品能同時舒張正常供血區和缺血區的冠狀動脈,拮抗自發的或麥角新鹼誘發的冠狀動脈痙攣,增加冠狀動脈痙攣病人心肌氧的遞送,解除和預防...
藥品說明書非洛地平緩釋片
...響電解質。在對高血壓患者的臨牀試驗中發現本品可增加血漿去甲腎上腺素水平。毒理作用致癌實驗在爲期兩年的致癌實驗研究中,雄性大鼠分別每日給藥非洛地平7.7、23.1或69.3mg/kg,觀察到良性間質細胞瘤(Leydig細胞瘤)的發...
藥品說明書舒林酸片
...時,食物可延緩其吸收,達峯值時間爲4~5小時。分佈以血漿中濃度最高,其次是肝、胃、腎、小腸及其他組織。本品95%與血漿蛋白結合,舒林酸半衰期爲7小時,活性物半衰期爲18小時。藥物最終以母藥或無活性代謝物或葡萄糖...
藥品說明書枸櫞酸莫沙必利片
...要從胃腸道吸收,分佈以胃腸、肝腎局部藥物濃度最高,血漿次之,腦內幾乎沒有分佈。健康成人空腹一次口服本品5mg,吸收迅速,血藥峯濃度爲30.7ng/ml,達峯時間爲0.8小時,半衰期爲2小時,血漿蛋白結合率爲99.0%。本品在肝臟...
藥品說明書複方雙氯芬酸鈉注射液
...氨基酚吸收後滲入全身體液,在肝臟代謝,經腎臟排泄,血漿半衰期爲1~4小時。雙氯芬酸鈉吸收後與血漿蛋白的結合率達99%,經尿及膽汁排泄,平均血降半衰期爲1.2~1.8小時。【適應症】解熱鎮痛藥。用於各種發熱性疾病的發...
藥品說明書鹽酸格拉司瓊片
...靜等不良反應。【藥代動力學】健康志願者單次口服1mg,血漿濃度峯值爲3.63ng/ml,血漿清除半衰期爲6.23小時,分佈容積爲3.94L/kg,血清蛋白結合率約爲65%,總清除率爲0.4L/h/kg。癌症患者的清除半衰期顯著延長,爲9.8~11.6小時。...
藥品說明書複方對乙酰氨基酚(Ⅱ)片
...藥代動力學】本品主要通過胃腸迅速吸收,其中撲熱息痛血漿峯值在30~120分鐘內出現,半衰期爲3~4小時。主要通過肝臟代謝成爲葡萄糖醛酸和硫酸鹽化合物,經腎臟排泄。異丙安替比林血漿峯值在15~30分鐘內出現,半衰期爲1...
藥品說明書鹽酸肼屈嗪片
...後負荷。【藥代動力學】口服吸收良好,達90%,1-2小時達血漿高峯濃度,但生物利用度較低爲30%-50%。血漿蛋白的結合率87%。在肝內經乙酰化產生有活性的代謝產物。半衰期爲3-7小時,腎功能衰竭時延長,但不必調整劑量。由於...
藥品說明書;心血管系統用藥