版本：國家藥品監督管理局2002年公佈的第二批化學藥品說明書非洛地平緩釋片說明書由國家藥品監督管理局於2002年02月05日藥監注函［2002］58號《關於公佈第二批化學藥品說明書目錄的通知》發佈。國家藥品監督管理局公佈的說明書是規範修訂後的建議參考樣稿，企業如有疑異，可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致；〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容，企業提供的說明書不能比樣稿所列的少。對於說明書樣稿中的空項或未列全的項目，應要求企業根據實際情況填寫，如商品名、規格等。
非洛地平緩釋片說明書
【藥品名稱】
通用名：非洛地平緩釋
曾用名：
商品名：
英文名：Felodipine Sustaind-release Tablets
漢語拼音：Feiluodipinɡ huɑnshipiɑn
本品主要成份爲：非洛地平。其化學名稱爲：4-(2,3-二氯苯基)-1，4-二氫-2,6-二甲基-3，5-吡啶二羧基乙基甲基酯。
結構式：
分子式：C18H19Cl2NO4
分子量：384.25
【性狀】
本品爲薄膜衣片,除去膜衣顯白色。
【藥理毒理】
藥理作用
本品爲二氫吡啶類鈣通道拮抗劑（鈣通道阻滯劑），其作用是可逆性競爭二氫吡啶結合位點，阻斷血管平滑肌和人工培養的兔心房細胞的電壓依賴性Ca2+電流，並阻斷K+誘導的鼠門靜脈攣縮。
體外研究表明，本品對血管平滑肌選擇性抑制作用強於對心肌作用；在體外可檢測到負性肌力作用，但是在整體動物中未觀察到此作用。
本品可使外周血管阻力下降而致血壓降低，該藥理作用與用藥劑量相關，並有伴隨反射性心率增加。在動物和人體內觀察到本品對外周血管阻力的降低作用而致輕度利尿作用。
本品的降壓作用呈劑量依賴性，與血藥濃度呈正相關。在第一週用藥時可有反射性心率增加，但該作用隨時間而減少。長期給藥心率可能增加5～10次/分鐘，b-阻滯劑可對抗此作用。本品單用或與b -阻滯劑合用時不影響心電圖的P-R間期。臨牀研究和電生理研究顯示，本品單用或與b -阻滯劑合用對心臟傳導（P-R、P-Q和H-V間期）沒有顯著影響。
在對沒有左心室功能不全的高血壓患者的臨牀試驗中，未發現明確的負性肌力作用。
本品可減低腎血管阻力而不影響腎小球濾過。在第一週用藥時可見輕度利尿、尿鈉增多和尿鉀增多作用，短期和長期治療不影響電解質。
在對高血壓患者的臨牀試驗中發現本品可增加血漿去甲腎上腺素水平。
毒理作用
致癌實驗
在爲期兩年的致癌實驗研究中，雄性大鼠分別每日給藥非洛地平7.7、23.1或69.3mg/kg，觀察到良性間質細胞瘤（Leydig細胞瘤）的發生率隨劑量增加而增加，但是在小鼠給藥(138.6mg/kg)day（最大建議人用劑量的28倍）的類似研究中未發現此現象。在前面對大鼠兩年研究所使用的劑量下，非洛地平降低大鼠睾酮水平，同時相應增加血清黃體化激素。Leydig細胞瘤的形成可能是這些激素的繼發性作用，但是在人體內尚未發現。
在相同的大鼠研究中，與對照組相比，在所有劑量組的雄性和雌性大鼠的食道凹槽中均發現病竈鱗狀細胞增生的發生率隨劑量增加而增加。在大鼠未發現其他藥物相關的食道或胃腸道病理變化。
小鼠給藥非洛地平138.6mg/kg/day（最大建議人用劑量的28倍），雄性小鼠80周後和雌性小鼠99周後均未發現致癌作用。
致突變實驗
非洛地平在體外Ames微生物致突變試驗和小鼠的淋巴瘤正向突變檢測中未顯示任何致突變活性。口服劑量2500mg/kg（最大建議人用劑量的506倍）的體內小鼠微核試驗或體外人淋巴細胞染色體畸變試驗中未發現致畸變作用。
生殖毒性實驗
在雄性大鼠和雌性大鼠給藥非洛地平3.8、9.6或26.9mg/kg/day的生殖試驗中未見該藥對生殖能力有明顯作用。
懷孕家兔給藥非洛地平0.46、1.2、2.3和4.6mg/kg/day（最大建議人用劑量的0.4-4倍）的畸形影響研究顯示，在胎兒中發現指（趾）異常現象，包括末端指（趾）骨的骨化大小和程度減少。這些改變的發生頻率和嚴重性與給藥劑量相關，甚至在最低劑量下也有發生。在給藥大鼠中未發現類似的胎兒異常現象。
在對恆河猴的畸胎學研究中未發現末端指（趾）骨的大小減少，但是約有40%的胎兒出現末端指（趾）骨異位。
大鼠給藥非洛地平9.6mg/kg/day（最大建議人用劑量的4倍）以上的研究發現，難產的產程延長，胎兒和新生兒死亡的頻率增加。
在懷孕家兔給藥非洛地平大於或等於1.2mg/kg/day（相當於最大建議人用劑量）的試驗中發現，家兔乳腺顯著增大，超過正常懷孕家兔的乳腺增大。
毒性實驗
雄性和雌性小鼠分別口服240mg/kg和264mg/kg本品，雄性和雌性大鼠分別口服2390mg/kg和2250mg/kg本品，都可引起死亡。
【藥代動力學】
本品口服吸收完全並經歷廣泛首過代謝，生物利用度約爲20%。血藥濃度達峯時間出現在服藥後2.5～5小時。血藥濃度峯值和藥時曲線下面積(AUC)在20mg範圍內隨劑量線性增加。本品的血漿蛋白結合率＞99%。
年輕、健康受試者口服10mg本品後，平均峯谷穩態血藥濃度分別爲7nmol/L和2nmol/L。高血壓患者（平均年齡64歲）口服20mg本品後的平均峯谷穩態血藥濃度分別爲23nmol/L和7nmol/L。由於本品的半數有效濃度爲4～6nmol/L，所以根據不同患者，口服5～10mg本品或口服20mg本品，均可期望達到24小時降壓效應。本品在年輕、健康受試者體內的全身血漿清除率約爲0.8L/min，表觀分佈容積約爲10L/kg。
本品的血藥濃度隨年齡增加，老年高血壓患者（平均年齡74歲）的平均清除率僅爲年輕人（平均年齡26歲）的45%，穩態時年輕患者的AUC只爲老年人的39%。
本品的生物利用度受飲食影響。當給予高脂餐或碳水化物飲食時，Cmax增加60%，AUC未見改變。少量清淡飲食（桔子汁、烤麪包和穀類食物）不影響本品的藥動學特徵。在飲用葡萄柚果汁時，本品的生物利用度大約增加2倍。未見桔子汁改變本品的動力學行爲。
高血壓患者服用本品後，穩態時的平均血藥濃度峯值比單劑量給藥高20%。降壓作用與非洛地平的血藥濃度相關。
本品在肝功能不全患者體內的清除率爲正常年輕受試者的60%。腎功能不全不改變本品的血藥濃度曲線，但是由於尿排泄量下降，所以血漿中的代謝物（無活性）濃度增高。
【適應症】
【用法用量】
口服，最初劑量一次5mg，一日1次，可根據患者反應將劑量減少至每日2.5mg或增加至每日10mg。劑量調整間隔一般不少於2周。建議劑量範圍爲每日2.5～10mg。
【不良反應】
（1）服用本品後常見的不良反應是外周水腫（多發生在用藥後2～3周，發生率與年齡和用藥劑量有關）、頭痛和麪部潮紅。外周水腫通常程度較輕，與年齡和給藥劑量有關。還可見乏力、熱感、心悸、噁心、消化不良、便祕、眩暈、感覺異常、上呼吸道感染、咳嗽、流鼻涕、噴嚏、皮疹、牙齦增生。
心血管 心肌梗塞、低血壓、暈厥、心絞痛、心律失常、心動過速、早搏；
代謝 ALT (SGPT)升高；
骨骼肌 關節痛、背痛、腿痛、足痛、肌肉痛性痙攣、肌痛、臂痛、膝痛、髖痛；
精神神經系統 失眠、抑鬱、焦慮障礙、煩躁、神經過敏、嗜睡、性慾減退；
呼吸系統 呼吸困難、咽炎、支氣管炎、流行性感冒、鼻竇炎、鼻出血、呼吸道感染；
（3）臨牀試驗室檢查 短期和長期治療對血電解質和血糖未見顯著影響。
【禁忌】
【注意事項】
（1）本品可引發嚴重低血壓和暈厥，產生反射性心動過速，在敏感人羣中可能引發心絞痛，低血壓患者慎用。
（2）本品慎用於心力衰竭和心功能不全患者，須注意本品的負性肌力作用，特別是在與b -阻滯劑合用時。
（3）本品慎用於孕婦、哺乳期婦女和兒童。老年人（65歲以上）或肝功能不全患者宜從低劑量（一次2.5mg，一日1次）開始治療，並在調整劑量過程中密切監測血壓。
（4）臨牀試驗表明，劑量超過每日10mg可增加降壓作用，但同時增加周圍性水腫和其他血管擴張不良事件的發生率。腎功能不全患者一般不需要調整建議劑量。
（5）本品應空腹口服或食用少量清淡飲食，應整片吞服勿咬碎或咀嚼。保持良好的口腔衛生可減少牙齦增生的發生率和嚴重性。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】
本品在孕婦中的應用尚缺乏良好的對照研究，但鑑於動物實驗中有不利影響，故應告知育齡婦女本品有使胎兒致畸、影響分娩和乳腺過分增大的危險。
尚不清楚本品是否排入乳汁，但鑑於本品對嬰兒可能產生的嚴重不良反應，故建議哺乳期婦女在用此藥時應權衡利弊。
【兒童用藥】
尚不明確。
【老年患者用藥】
本品的血藥濃度隨年齡增加，故建議老年患者（65歲以上）的初始劑量爲每日2.5mg，並據個體反應調整劑量。
【藥物相互作用】
（1）本品與b -阻滯劑合用時耐受性良好，但有報道本品與美託洛爾合用時可使美託洛爾的藥時曲線下面積AUC和峯濃度Cmax分別增加31%和38%。
（2）與西咪替丁合用可使本品的藥時曲線下面積AUC和峯濃度Cmax增加50%，故與西咪替丁合用時應調整本品劑量。
（3）本品與地高辛合用未見到心衰病人的地高辛藥動學行爲發生顯著改變。
（4）抗癲癇藥物苯妥因、卡馬西平或苯巴比妥可使本品在癲癇患者體內的血藥峯濃度降低，藥時曲線下面積AUC降低6%，因此應調整在這些患者中的治療方案。
【藥物過量】
本品過量可引起外周血管過度擴張，伴隨外周性水腫、嚴重低血壓和可能的心動過緩。
如果發生嚴重低血壓，應該建立症狀療法。將患者置於仰臥位並抬高下肢，靜脈輸液。伴隨心動過緩時可用阿托品（0.5-1mg，緩慢靜脈滴注）治療。如需要還可使用擬交感神經藥物。
【規格】
（1）2.5mg （2）5mg （3）10mg
【貯藏】
【包裝】
【有效期】
【批准文號】
【生產企業】
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