鹽酸特拉唑嗪片
...【藥代動力學】鹽酸特拉唑嗪口服吸收好、服藥後1小時血漿濃度達到峯值,其血漿蛋白結合率爲90~94%,消除半衰期爲12小時。本品藥物原型自尿中排出約佔口服劑量的10%,糞便中排出約佔20%,代謝產物自尿中排出約40%,自糞便...
藥品說明書蘄蛇酶注射液
...性狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】本品作用於血漿纖維蛋白原,使其轉變爲不穩定的纖維蛋白產物,後者易被纖溶酶降解爲小分子肽,經尿排出。用藥後可使血漿纖維蛋白原含量下降,凝血酶時間延長,優球蛋白溶解...
藥品說明書胰島素注射液
...同時間也可能不同。胰島素吸收到血液循環後,只有5%與血漿蛋白結合,但可與胰島素抗體相結合,後者使胰島素作用時間延長。主要在腎與肝中代謝,少量由尿排出。【適應症】1.Ⅰ型糖尿病。2.Ⅱ型糖尿病有嚴重感染、外...
藥品說明書水楊酸鈉片
...謝產物,根據阿司匹林的藥代動力學研究發現,水楊酸的血漿蛋白結合率爲65%~90%,主要從腎臟排泄,小劑量服用時T1/2爲2~3小時,大劑量時則可達20小時以上。【適應症】曾用於風溼熱及類風溼關節炎的治療,現已少用。【用...
藥品說明書;解熱鎮痛類格列齊特膠囊
...代動力學】本品口服,在胃腸道迅速吸收,3~4小時可達血漿峯值,血漿蛋白結合率爲92%,半衰期爲10~12小時,口服後主要在肝臟代謝,經尿排出。【適應症】用於2型糖尿病。【用法用量】口服開始用量40~80mg,一日1~2次,以...
藥品說明書格列齊特膠囊
...代動力學】本品口服,在胃腸道迅速吸收,3~4小時可達血漿峯值,血漿蛋白結合率爲92%,半衰期爲10~12小時,口服後主要在肝臟代謝,經尿排出。【適應症】用於2型糖尿病。【用法用量】口服開始用量40~80mg,一日1~2次,以...
藥品說明書苯丁酸氮芥紙型片
...的組織濃度。其代謝產物苯乙酸氮芥於用藥後2~4小時在血漿中達峯值,其血漿濃度與原形相當,半衰期1~2小時,藥時曲線下面積大,具有雙功能烷化劑作用。24小時內60%的藥物隨尿排出,其中90%爲苯丁酸氮芥和苯乙酸氮芥的水...
藥品說明書;抗腫瘤類中性胰島素注射液
...同時間也可能不同。胰島素吸收到血液循環後,只有5%與血漿蛋白結合,但可與胰島素抗體相結合,後者使胰島素作用時間延長。主要在腎與肝中代謝,少量由尿排出。【適應症】(1)Ⅰ型糖尿病。(2)Ⅱ型糖尿病有嚴重感染...
藥品說明書格列齊特膠囊
...代動力學】本品口服,在胃腸道迅速吸收,3~4小時可達血漿峯值,血漿蛋白結合率爲92%,半衰期爲10~12小時,口服後主要在肝臟代謝,經尿排出。【適應症】用於2型糖尿病。【用法用量】口服開始用量40~80mg,一日1~2次,...
藥品說明書馬來酸依那普利片
...品與食物同服,不影響它的生物利用度,服藥後1小時,血漿依那普利濃度可達峯值。服藥後3.5~4.5小時,依那普利拉血漿濃度可達峯值,半衰期爲11小時。肝功能異常者依那普利轉變成依那普利拉的速度延緩。依那普利給藥20分...
藥品說明書