注射用二巰丁二鈉
...、氯化物、非蛋白氮、肌肝、尿酸、二氧化碳結合力、膽固醇、鈣、磷、鹼性磷酸酶、乳酸脫氫酶、肌肝磷酸激酶、銅藍蛋白以及心電圖均無影響。少數患者應用本品後有短暫的血清丙氨酸氨基轉移酶[ALT(SGPT)]和門冬氨酸氨基轉...
藥品說明書丙酸氯倍他索軟膏
...理毒理】本品作用迅速,是目前臨牀應用的高效外用皮質類固醇中藥效較強的一種。具有較強的毛細血管收縮作用,其抗炎作用爲氫化可的松的112.5倍,倍他米松磷酸鈉的2.3倍,氟輕鬆的18.7倍。全身不良反應爲氟輕鬆的3倍,無...
藥品說明書鵝去氧膽酸膠囊
...藥理毒理】鵝去氧膽酸(CDCA)主要作用是降低膽汁內膽固醇的飽和度,絕大多數患者服用CDCA後(當CDCA佔膽汁中膽鹽的70%時),脂類恢復微膠粒狀態,膽固醇就處於不飽和狀態,從而使結石中的膽固醇溶解、脫落。大劑量的CDCA...
藥品說明書洛伐他汀片
...色或類白色片。【藥理毒理】本品在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇...
藥品說明書洛伐他汀分散片
...本品爲白色片。【藥理毒理】本品在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇...
藥品說明書洛伐他汀膠囊
...或類白色粉末。【藥理毒理】本品在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇...
藥品說明書維生素D2片
...干擾:維生素D2可促使血清磷酸酶濃度降低,血清鈣、膽固醇、磷酸鹽和鎂的濃度可能升高,尿液內鈣和磷酸鹽的濃度亦增高。4、下列情況應慎用:動脈硬化、心功能不全、高膽固醇血癥、高磷血癥;對維生素D高度敏感及腎功...
藥品說明書阿託伐他汀鈣片
...身無活性,口服吸收後的水解產物在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇...
藥品說明書辛伐他汀膠囊
...身無活性,口服吸收後的水解產物在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇...
藥品說明書丙酸倍氯米松鼻噴霧劑
...菌感染時,應給予適當的抗菌治療。(2)對於採用口服類固醇治療的患者,如腎上腺功能已有損害時,若改用本劑,要注意腦下垂體-腎上腺系統的完全復原。(3)對於過量使用本品的患者、對本品高敏性患者及近期口服類固醇...
藥品說明書