GBZ 169—2020 職業性放射性疾病診斷程序和要求
...4.2職業性放射性疾病診斷醫師對轉交的診斷材料進行技術審查。對材料審查不齊全的就診者,應提出補充材料的清單和/或開展放射性疾病危害因素現場檢測和調查的建議書;對材料齊全的就診者,應完成診斷。4.5補充材料調查...
詞條;衛生標準;中華人民共和國國家職業衛生標準;職業衛生;職業病診斷;放射性疾病四川省中醫藥條例
...中醫藥管理部門應當自收到材料之日起10個工作日內進行審查,並作出是否核發中醫醫療廣告批准文號的決定。對符合規定要求的,發給中醫醫療廣告批准文號。未取得中醫醫療廣告批准文號的,不得發佈中醫醫療廣告。發佈的...
法規文件預防性健康檢查管理辦法
...性健康檢查工作的醫療衛生機構必須經政府衛生行政部門審查批准後,方可在指定範圍內開展預防性健康檢查工作。第五條健良檢查單位應設置候診室、化驗室、檔案室及衛生間等,並配備相應儀器設備;要有健全的臨牀檢查、...
法規文件母嬰保健專項技術服務許可及人員資格管理辦法
...保健機構,必須符合本辦法規定的條件,經衛生行政部門審查批准,取得《母嬰保健技術服務執業許可證》。第三條施行結紮手術、終止妊娠手術的審批,由縣級衛生行政部門負責;婚前醫學檢查的審批,由設區的市級以上衛生...
法規文件北京市醫療器械經營企業檢查驗收標準
...由北京市藥品監督管理局負責解釋。條款檢查內容與要求審查方法審查結論通用部分一人員資質1.1企業法定代表人應瞭解國家有關醫療器械監督管理的法律、法規和規章。企業負責人、質量管理人應熟悉國家有關醫療器械監督管...
法規文件農業轉基因生物安全管理條例
...農業轉基因生物的廣告,應當經國務院農業行政主管部門審查批准後,方可刊登、播放、設置和張貼。第五章進口與出口第三十一條從中華人民共和國境外引進農業轉基因生物用於研究、試驗的,引進單位應當向國務院農業行政...
法規文件醫療器械臨牀試驗規定
...受試者不能作出知情同意的特殊原因,並提交倫理委員會審查和批准。方案中還需說明在繼續的研究中應儘快從受試者本人或法定授權代理人處得到知情同意。27.作者和出版商都要承擔倫理責任。在發表研究結果時,研究者有...
法規文件無源植入性醫療器械貨架壽命申報資料指導原則
...指導原則一併使用。本指導原則系對申請人/生產企業和審查人員的指導性文件,但不包括註冊審批所涉及的行政事項,亦不作爲法規強制執行。如果有能夠滿足相關法規要求的其他方法,也可採用,但應提供詳細的研究資料和...
法規文件WS/T 803—2022 居家、社區老年醫療護理員服務標準
...家衛生健康標準委員會老年健康標準專業委員會負責技術審查和技術諮詢,由國家衛生健康委醫療管理服務指導中心負責協調性和格式審查,由國家衛生健康委老齡健康司負責業務管理、法規司負責統籌管理。本標準起草單位:...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準WS/T 792—2021 日本血吸蟲抗體檢測標準 酶聯免疫吸附試驗法
...家衛生健康標準委員會寄生蟲病標準專業委員會負責技術審查和技術諮詢,由中國疾病預防控制中心負責協調性和格式審查,由國家衛生健康委疾病預防控制局負責業務管理、法規司負責統籌管理。本標準起草單位:杭州醫學院...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;日本血吸蟲抗體檢測標準