格列喹酮片
...學】口服給藥後1小時降糖作用開始,2~2.5小時血藥濃度達最高水平,血漿半衰期1.5小時。作用持續2~3小時。藥物在體內被代謝,代謝物無降糖作用,大部分代謝產物,經腸道消化系統排泄。【適應症】2型糖尿病。【用法用量...
藥品說明書二氟尼柳膠囊
...。【藥代動力學】本品口服吸收良好,服藥後2~3小時可達血漿峯濃度。本品的血漿蛋白結合率爲99%,表觀分佈容積爲7.5L(以雙氯芬酸鈉計),腎功能中度或嚴重損害時,其分佈容積增加,本品血漿半衰期爲8~12小時。本品口...
藥品說明書格列喹酮片
...學】口服給藥後1小時降糖作用開始,2~2.5小時血藥濃度達最高水平,血漿半衰期1.5小時。作用持續2~3小時。藥物在體內被代謝,代謝物無降糖作用,大部分代謝產物,經腸道消化系統排泄。【適應症】2型糖尿病。【用法用量...
藥品說明書乳酸依沙吖啶注射液
...無尿及黃疸,肝腎功能嚴重損害;(2)約有3%~4%孕婦發燒達38℃以上;(3)出血,利凡諾引產容易發生胎盤滯留或部分胎盤、胎膜殘留而引起大量出血;(4)軟產道損傷發生率爲0.5%~3%,常見爲宮頸撕裂或宮頸管前壁或後壁穿孔;...
藥品說明書鹽酸胺碘酮片
...期服藥半衰期(t1/2)爲13~30天。終末血漿清除半衰期可達40~55天。停藥後半年仍可測出血藥濃度。口服後3~7小時血藥濃度達峯值。約1個月可達穩態血藥濃度,穩態血藥濃度爲0.92~3.75ug/m1。4~5天作用開始,5~7天達最大作用...
藥品說明書硝西泮片
...口服快速吸收,生物利用度爲78%,口服後2小時血藥濃度達峯值,2~3天血藥濃度達穩態,蛋白結合率高達85%,半衰期(T1/2)爲8~36小時,在肝臟代謝,大部分以代謝產物隨尿排出,20%隨糞便排出。總清除率(CL)爲4L/h,表觀分...
藥品說明書甲磺酸雙氫麥角毒鹼片
...變化。【藥代動力學】口服甲磺酸雙氫麥角鹼後,吸收量達25%,在0.5~1.5小時之間達到最大血漿濃度。由於首過效應,生物利用度在5~12%之間,分佈量爲1100L(約16L/Kg),血漿蛋白結合率爲81%。消除爲雙相:即1.5~2.5小時的短半...
藥品說明書愛普列特片
...後0.25小時就能測出藥物存在於血清中,3~4小時血藥濃度達峯值,消除相半衰期(t1/2b)爲7.5小時。連續給藥(5mg/次,每日2次)第6天,血藥濃度可達穩態。主要經胃腸道排泄,經腎臟排泄很少。平均蛋白結合率高達97%。表觀分...
藥品說明書棕櫚氯黴素混懸液
...成氯黴素吸收入人體內,所以其吸收過程較氯黴素爲長,達峯時間較遲,血藥峯濃度亦較低,但血藥濃度維持時間則稍長。本品的生物利用度尚不明確,曾有報道2個月至14歲小兒每日劑量60~70mg/kg,服藥後90分鐘血藥濃度爲15.5~...
藥品說明書;抗感染藥複方地芬諾酯片
...蠕動的抑制作用。【藥代動力學】口服吸收迅速,2小時達血濃高峯。在人體內主要代謝物爲地芬諾辛(diphenoxylicacid),其止瀉作用比母體強5倍。T1/2爲2.5小時,地芬諾辛爲12~24小時。【適應症】用於急慢性功能性腹瀉及慢性腸...
藥品說明書;消化系統用藥