蘄蛇酶注射液
...肝素影響。【藥代動力學】本品經靜脈注入大鼠後,迅速分佈於腎、肝、肺、脾等血流豐富的組織,腎臟是其主要排泄途徑。一次靜脈給藥後,2小時腎臟含量最高,4小時腎、脾、肺、和肝含量仍高,心臟含量較少,其他組織未...
藥品說明書頭孢羥氨苄顆粒劑
...仍高於1.5mg/L,其清除半衰期較長,爲2.9小時。本品廣泛分佈到身體各組織和體液中,如痰[藥物濃度(1.3±0.3)mg/L]、扁桃體(1.8~4.2mg/L)、肺[(7.5±0.7)mg/L]、胸膜滲出液[(11.4±3)mg/L]、膽囊壁(6~9.5mg/L)、膽管、肝、前列腺、骨、肌肉...
藥品說明書多潘立酮片
...力學】口服後吸收迅速,15~30分鐘可達峯值血藥濃度。分佈以胃腸局部藥物濃度最高,血漿次之,腦內幾乎沒有。本品幾乎全部在肝內代謝,半衰期(t1/2)爲7小時,通過尿液排泄總量爲31.23%,原形藥佔0.4%;糞便排泄總量65.7%,原...
藥品說明書羅紅黴素顆粒劑
...代動力學】本品0.3g口服後,吸收較好,峯濃度較高。其分佈較廣,肺、扁桃體等組織內濃度較高,消除較慢。本品主要以原形藥物從糞便中排出。本品空腹服藥吸收率高。【適應症】1.適應于敏感菌株引起的下列感染:①上呼...
藥品說明書乙酰吉他黴素顆粒
...菌感染。【藥代動力學】本品口服後迅速吸收,在臟器內分佈廣泛,在肝和膽汁中濃度尤高,在肺、腎肌肉等組織中也較血藥濃爲高。主要經膽排泄。據文獻資料報道:乙酰吉他黴素小兒口服0.1~0.2g後,血藥濃度爲:30分鐘後4.3...
藥品說明書注射用烏司他丁
...安全性未得到證明,動物實驗(鼠)顯示藥物在乳汁中有分佈。所以,對孕婦和可能妊娠婦女應根據病情判需要慎用。哺乳婦女如必須使用應避免哺乳。【兒童用藥】兒童用藥的安全性尚未確定。【老年患者用藥】高齡患者應適...
藥品說明書鹽酸納洛酮片
...後由尿中排出,半衰期約60~90分。納洛酮可增加嗎啡的分佈容積,降低嗎啡血藥濃度和腦組織中的生物半衰期。【適應症】納洛酮主要用於嗎啡類鎮痛藥藥物急性中毒,解除呼吸抑制和中樞抑制症狀,使昏迷患者迅速復甦。也...
藥品說明書鹽酸多塞平注射液
...鬱作用,也具有抗焦慮和鎮靜作用。【藥代動力學】表觀分佈容積(Vd)9~33L/kg。主要在肝臟代謝,活性代謝產物爲去甲基化物。代謝物自腎臟排泄,老年病人對本品的代謝和排泄能力下降。【適應症】用於治療抑鬱症。【用法...
藥品說明書鹽酸納洛酮片
...後由尿中排出,半衰期約60~90分。納洛酮可增加嗎啡的分佈容積,降低嗎啡血藥濃度和腦組織中的生物半衰期。【適應症】納洛酮主要用於嗎啡類鎮痛藥藥物急性中毒,解除呼吸抑制和中樞抑制症狀,使昏迷患者迅速復甦。也...
藥品說明書來曲唑片
...藥物很快在胃腸道完全吸收,1h達最高血清濃度,並很快分佈到組織間。血清蛋白結合率低,僅60%,血清終末消除相半衰期約2d。其清除主要通過代謝成無藥理作用的羥基代謝產物。幾乎所有代謝產物和約5%原藥通過腎臟排泄。【...
藥品說明書;抗腫瘤類