白細胞黏附分子缺陷Ⅱ型
...胞和其他吞噬細胞的黏附依賴功能起着決定性的作用。如缺乏,則直接影響到白細胞的黏附、移動和吞噬功能。巖藻糖代謝異常的機制尚不清楚,可能是常染色體隱性遺傳。診斷檢查診斷:反覆感染但無膿液形成,伴有特殊面容...
疾病;兒科矮小症臨牀路徑(2010年版)
...kA.Sperling主編,SaundersElsevier出版社,2007年)等。1.孤立性生長激素缺乏症藥物治療:生長激素替代治療。2.甲狀腺素功能減低症:甲狀腺素替代療法。3.先天性卵巢發育不全症:一般骨齡12歲前生長激素替代治療,12歲後聯合或單...
2010年版臨牀路徑;臨牀路徑男性青春期發育延遲
...yánchí疾病別名男性青春延遲疾病代碼ICD:E30.0疾病分類內分泌科疾病概述男性青春期發育延遲(maledelayedpuberty)是指男孩已達到正常的青春期發育年齡仍無性發育的現象。臨牀表現的共同特點是:青春期發育延遲或不發育,體格檢...
疾病;內分泌科男性性早熟
...早熟:本徵爲矮小症,先天性半身肥大伴性早熟。出生時生長激素水平正常,但以後若給予大量生長激素治療,可見身高增長迅速加快,推測與靶細胞對生長激素的敏感性低有關。本徵性早熟的特徵爲骨齡與性發育相比明顯延遲...
疾病;內分泌科黏多糖貯積症Ⅵ型
...胞或皮膚或纖維細胞培養顯示N-乙酰半乳糖胺-4-硫酸酯酶缺乏。實驗室檢查:尿液中有過多的硫酸皮膚素。中性粒細胞和淋巴細胞有多而明顯的異染性顆粒。其他輔助檢查:X線檢查:同黏多糖貯積症Ⅰ型。以四肢、脊柱、骨盆改...
疾病;風溼免疫科散發性呆小病
...xiǎobìng英文:sporadiccretinism;spontaneouscretinism疾病分類:內分泌科疾病概述:克汀病是由於甲狀腺分泌甲狀腺素不足而引起的全身性疾病,又稱呆小病。顧名思義,病人不僅身材矮小,而且智力發育差。呆小病分爲地方性呆小病和...
疾病;內分泌科生長(激)素
...今未能廣泛開展。目前科學家已試用基因工程方法將人類生長激素基因從染色體DNA鏈上分離出來,重組到質粒上,並用大腸桿菌進行轉化,以期用發酵的方法生產人類的生長激素,因此臨牀應用可望推廣。此外,部分侏儒症患兒...
激素;生理學呆小症
...骼系統和神經系統。病因迄今未明。可能與甲狀腺腫、碘缺乏或家族遺傳有關。疾病描述呆小症又名克汀病,或先天性甲狀腺功能減退症。好發於嚴重甲狀腺腫流行地區。病人自小生長發育遲緩、智力低下,有的可有耳聾等症狀...
疾病;皮膚性病科特發性青春期延遲
...會經濟因素等,也可以爲家族性或散發性的。(3)其他:如生長激素缺乏症病人生長延遲、骨齡延遲、而且常伴有性腺發育延遲,很類似體質性青春期延遲。甲狀腺激素缺乏及高催乳素血癥,或長期應用可的松製劑都有可能抑制性...
疾病;內分泌科閉經
...:位於蝶鞍內的腺垂體各種腺細胞可發生催乳激素腺瘤、生長激素腺瘤、促甲狀腺激素腺瘤、促腎上腺皮質激素腺瘤以及無功能的垂體腺瘤。不同類型的腫瘤可出現不同症狀,但都有閉經表現,這是因爲腫瘤壓迫分泌細胞,使促...
中醫學;中醫婦科;中醫病名;中醫診斷學;中醫辨證;常見病推拿療法;常見病方藥治療;中醫常見病;婦科;閉經與閉經綜合徵