富馬酸福莫特羅片
...大細胞釋放組胺,其作用與組胺H1-受體拮抗藥、肥大細胞穩定藥酮替芬類似。【藥代動力學】本品口服吸收迅速,0.5~1小時後達血藥濃度峯值,半衰期(t1/2)爲2小時,部分以葡萄糖醛酸結合物的形式從尿中排泄。動物實驗表明...
藥品說明書注射用鹽酸多柔比星(速溶)
...內供高溫焚燒配製後的溶液於室溫正常人工光照下可保持穩定48小時,但根據藥物操作規範,通常建議溶液避光保存在2-8°C,並在24小時內使用。配製後的溶液在室溫強烈光照的條件下化學性質可至少保持24小時的穩定。配製後...
藥品說明書塞替派注射液
...塞替派爲細胞週期非特異性藥物,在生理條件下,形成不穩定的亞乙基亞胺基,具有較強的細胞毒作用。塞替派是多功能烷化劑,能抑制核酸的合成,與DNA發生交叉聯結,干擾DNA和RNA的功能,改變DNA的功能,故也可引起突變。體...
藥品說明書;抗腫瘤類氯化鈣注射液
...旁腺素、降鈣素、維生素D的活性代謝物維持血鈣含量的穩定性。鈣主要自糞便排出(約80%),部分(約20%)自尿排出。【適應證】1、治療鈣缺乏,急性血鈣過低、鹼中毒及甲狀旁腺功能低下所致的手足搐搦症,維生素D缺乏...
藥品說明書;維生素、微量元素與營養藥硫酸小諾黴素口服液
...耐藥。本品對細菌產生的氨基糖苷乙酰轉移酶AAC(6’)穩定,故對因產生該酶而對卡那黴素、慶大黴素、阿米卡星、核糖黴素等耐藥的細菌仍有抗菌活性。本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質的合成...
藥品說明書紫杉醇注射液
...微管藥物,通過促進微管蛋白聚合抑制解聚,保持微管蛋白穩定,抑制細胞有絲分裂。體外實驗證明紫杉醇具有顯著的放射增敏作用,可能是使細胞中止於對放療敏感的G2和M期。【藥代動力學】靜脈給予紫杉醇,藥物血漿濃度呈雙相...
藥品說明書富馬酸福莫特羅幹糖漿
...大細胞釋放組胺,其作用與組胺H1-受體拮抗藥、肥大細胞穩定藥酮替芬類似。【藥代動力學】本品口服吸收迅速,0.5~1小時後達血藥濃度峯值,半衰期(t1/2)爲2小時,部分以葡萄糖醛酸結合物的形式從尿中排泄。動物實驗表明...
藥品說明書紫杉醇注射液
...微管藥物,通過促進微管蛋白聚合抑制解聚,保持微管蛋白穩定,抑制細胞有絲分裂。體外實驗證明紫杉醇具有顯著的放射增敏作用,可能是使細胞中止於對放療敏感的G2和M期。【藥代動力學】靜脈給予紫杉醇,藥物血漿濃度呈雙相...
藥品說明書;抗腫瘤類頭孢氨苄緩釋膠囊
...具有較好的抗菌活性。本品對葡萄球菌所產生的青黴素酶穩定,因而對青黴素耐藥的金黃色葡萄菌亦有良好的抗菌作用。【藥代動力學】健康成年人餐後半小時口服本品0.5g後,血藥峯濃度約爲5mg/ml,半衰期爲1.5小時。血漿中藥...
藥品說明書戊酸雌二醇片
...遵守婦科複查的約定。(8)待手術前(提前6周)及肢體固定術(如事故後)時應停用本品。【孕婦及哺乳期婦女用藥】妊娠期婦女禁用。【兒童用藥】【老年患者用藥】【藥物相互作用】(1)肝酶誘導藥物如巴比妥類、利福平、卡...
藥品說明書