塞替派注射液
...力學】本品不易從消化道吸收。注射後廣泛分佈在各組織內,1~4小時後血漿濃度下降90%,24~48小時大部分藥物通過腎臟排出。血漿蛋白結合率爲10%,主要和白蛋白、脂蛋白結合,對白蛋白親和力最大。半衰期(T1/2)約3小時。...
藥品說明書注射用青黴素鈉
...抑制細菌細胞壁合成而發揮殺菌作用。【藥代動力學】肌內注射後,0.5小時達到血藥峯濃度(Cmax),肌內注射100萬單位(600mg)的峯濃度爲20000單位/L(12mg/L)。新生兒按體重肌注青黴素2.5萬單位/kg(15mg/kg),經0.5~1小時後,平均血藥...
藥品說明書注射用青黴素鈉
...抑制細菌細胞壁合成而發揮殺菌作用。【藥代動力學】肌內注射後,0.5小時達到血藥峯濃度(Cmax),肌內注射100萬單位(600mg)的峯濃度爲20000單位/L(12mg/L)。新生兒按體重肌注青黴素2.5萬單位/kg(15mg/kg),經0.5~1小時後,平均血藥...
藥品說明書;抗感染藥磺胺醋酰鈉滴眼液
...,刺激性小,滴眼後穿透力強,藥物可滲入眼部晶體及眼內組織而達較高濃度,30%溶液滴眼,經5分鐘后角膜的藥物濃度可達0.1%,角膜上皮缺損時,眼內吸收增加,房水藥物濃度高達0.95mg/ml。【適應證】主要用於敏感菌所致淺表...
藥品說明書;抗感染藥注射用絨促性素
...約爲12小時,120小時後降至穩定的低濃度,給藥32~36小時內發生排卵。24小時內10%~12%的原形經腎隨尿排出。【適應症】1.青春期前隱睾症的診斷和治療。2.垂體功能低下所致的男性不育,可與尿促性素合用。長期促性腺激素...
藥品說明書硫酸奈替米星注射液
...素、妥布黴素和西索米星等的菌株對本品敏感。本品與b-內酰胺類聯合用藥常可獲得協同作用。本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質的合成。2.毒理動物試驗資料提示,本品的耳毒性較慶大黴素和妥布...
藥品說明書注射用鹽酸平陽黴素
...CNB-2,結腸癌HT-29和口腔鱗癌KB均有較強的殺滅作用。在體內:平陽黴素對大鼠皮下接種的瓦克瘤256,小鼠肉瘤180,肉瘤37,肝癌和黑色素瘤都有明顯的抑制作用,對小鼠皮下接種的結腸癌C20;食管癌SGA73和Lewis肺癌的抗腫瘤作用強...
藥品說明書苯巴比妥鈉注射液
...後0.5~1小時起效,2~18小時血藥濃度達峯值,分佈於體內組織和體液中,腦組織內濃度高,其次爲骨骼肌內,進入腦組織的速度較慢,能通過胎盤,血液中本品的40%與血漿蛋白結合。半衰期(T1/2)成人爲48~144小時,小兒爲40~...
藥品說明書注射用甲磺酸酚妥拉明
...酸酚妥拉明注射劑有致畸或胚胎毒性。【藥代動力學】肌內注射20分鐘血藥濃度達峯值,持續30~45分鐘;靜脈注射2分鐘血藥濃度達峯值,作用持續15~30分鐘。靜脈注射的半衰期(t1/2)約19分鐘。靜脈注射後,一次給藥量的13%以原...
藥品說明書注射用硫酸核糖黴素
...白質。本品毒性較卡那黴素低。【藥代動力學】正常人肌內注射0.5g後血藥峯濃度(Cmax)於0.5小時到達,平均爲25mg/L,8小時後血中僅有微量。給藥後12小時內尿中排出85%~90%。本品在體內不代謝,蛋白結合率低,血消除半衰期(t1/2b...
藥品說明書;抗感染藥