呆小症
...低下更明顯,乃至不能參加正常學校學習。生殖器官和副性徵發育也低下。疾病病因病因迄今未明。可能與甲狀腺腫、碘缺乏或家族遺傳有關。病理生理多數學者認爲胚胎期碘缺乏和甲狀腺功能低下促發。認爲在胚胎期,特定的...
疾病;皮膚性病科生殖腺發育異常-真兩性畸形
...的建立常常是依賴於矯正外生殖器的可能性,並不受細胞染色體核型的限制。如有陰道無陰莖時一般應切除睾丸保留卵巢組織,建立成女性;有陰莖時需考慮其他解剖的情況,可建成男性,亦可建成女性。當性腺分化不良時有惡...
疾病;婦產科Apert氏綜合徵
...畸形常因胎兒期的有害環境因素所致。偶然見於常染色體隱性遺傳。本症中腦部和顱骨的發育均有障礙,發育完全後腦重不超過1000克,最大顱周徑一般不超過47釐米。頭顱形狀亦有特異性變化,額部和枕部平坦、狹小、頂部略呈...
疾病亞臨牀型克汀病
...與地克病鑑別。6.Laruence-Moon-Biedl綜合徵爲罕見的常染色體隱性遺傳,病人智力低下,性器官發育不良,但以下3個症狀爲該綜合徵所特有,可與地克病相區別:肥胖、多指(趾)或並指(趾)畸形及色素性視網膜炎。7.苯丙酮尿症是一...
疾病;內分泌科先天性耳蝸畸形
...別病人可有眩暈發作。疾病病因該病可爲陳染色體顯性或隱性遺傳疾病,也可爲非遺傳性因素,如風疹病毒感染、過多的反射線暴露以及反應停類藥物等因素引起本病。病理生理該病可爲陳染色體顯性或隱性遺傳疾病,也可爲非...
疾病;耳鼻喉科性別煩躁
...與社會文化因素:兒童早期的性別分化發展、青少年第二性徵的出現和社會環境的改變對該類疾病的發病均有重要作用和影響。有研究指出,性身份障礙可能起源於兒童早期。對兒童性身份障礙患者的追蹤研究中發現,青少年的...
精神科;疾病;精神障礙;人格障礙Sjogren-Larsson氏綜合徵
...癱,爲一獨立疾病。病因病理病機:未明,爲常見染色體隱性遺傳性疾病。可能爲免疫異常引起的中樞神經脫髓鞘病變。臨牀表現:特徵爲痙攣性麻痹、智力發育不全、先天性魚鱗癬三徵。神經病變通常發生於生後第一年內,表...
疾病先天性腎上腺性腺綜合徵的肥大陰蒂切除術和陰脣分離成形術
...的肥大陰蒂切除術和陰脣分離成形術別名:先天性腎上腺性徵綜合徵的肥大陰蒂切除術和陰脣分離成形術;先天性腎上腺生殖綜合徵的肥大陰蒂切除術和陰脣分離成形術;先天性腎上腺性徵異常症的肥大陰蒂切除術和陰脣分離成...
泌尿外科手術;腎上腺手術;腎上腺性腺綜合徵的手術治療;手術性身份障礙
...與社會文化因素:兒童早期的性別分化發展、青少年第二性徵的出現和社會環境的改變對該類疾病的發病均有重要作用和影響。有研究指出,性身份障礙可能起源於兒童早期。對兒童性身份障礙患者的追蹤研究中發現,青少年的...
疾病;精神障礙;精神科;人格障礙染色體異常
拼音:rǎnsètǐyìcháng英文:chromosomalanomaly疾病別名染色體病,染色體發育不全,染色體畸變,Chromosomedysgenesis疾病代碼ICD:Q99.9疾病分類神經內科疾病概述染色體是組成細胞核的基本物質,是基因的載體。染色體異常(chromosomeabnormalities...
疾病;神經內科