複方鹽酸利多卡因注射液
...維持有效藥物濃度;乙醇可促進局麻藥在局部組織中均勻分佈,並加強其與神經膜的結合。備組分相互協同,使本品具有速效麻醉和長效鎮痛的雙重功效。【適應症】肛腸科及外科手術切口部位的局部浸潤麻醉:手術麻醉、術後...
藥品說明書注射用苯妥英鈉
...】肌注吸收不完全且不規則,一次量峯值僅爲口服的1/3。分佈於細胞內外液,細胞內可能多於細胞外,表觀分佈容積爲0.6L/kg。血漿蛋白結合率爲88%~92%,主要與白蛋白結合,在腦組織內蛋白結合可能還高。主要在肝臟代謝,代...
藥品說明書特非那定顆粒
...用,3~4小時達到高峯,可維持12小時以上。吸收後主要分佈在肺和肝臟、腎、腎上腺、唾液腺和脾臟濃度較高,腦、血及胃腸道濃度較低,半衰期20.25小時,60%隨糞便排泄,40%隨尿液排出。【適應症】用於季節性和非季節性過敏...
藥品說明書鹽酸納洛酮片
...後由尿中排出,半衰期約60~90分。納洛酮可增加嗎啡的分佈容積,降低嗎啡血藥濃度和腦組織中的生物半衰期。【適應症】納洛酮主要用於嗎啡類鎮痛藥藥物急性中毒,解除呼吸抑制和中樞抑制症狀,使昏迷患者迅速復甦。也...
藥品說明書賴諾普利片
...爲25%~50%。本品不易與血漿蛋白結合,口服10mg後,平均分佈容積爲1.24L。本藥不再進一步代謝,吸收的藥物以原形從尿排出。本品呈多相清除,大部分的藥物在快速相清除。有效半衰期約爲12.6小時,終末半衰期約爲30小時。每日...
藥品說明書維生素B1注射液
...體重下降等。【藥代動力學】肌注吸收迅速,在體內廣泛分佈各組織中,體內無蓄積,肝內代謝,經腎排泄,t1/2爲0.35h。【適應症】適用於維生素B1的腳氣病或Wernicke腦病的治療。亦可用於維生素B1缺乏引起的周圍神經炎、消化不...
藥品說明書;維生素、微量元素與營養藥吉他黴素片
...服400mg後0.5小時血藥濃度達峯值(Cmax)爲0.69mg/L。在臟器內分佈廣泛,肝和膽汁中濃度尤高,在肺、腎、肌肉等組織中濃度也較血藥濃度爲高。本品主要經肝膽系統排泄。T1/2約爲2小時。【適應症】主要用於敏感的革蘭陽性菌所致的...
藥品說明書蘄蛇酶注射液
...肝素影響。【藥代動力學】本品經靜脈注入大鼠後,迅速分佈於腎、肝、肺、脾等血流豐富的組織,腎臟是其主要排泄途徑。一次靜脈給藥後,2小時腎臟含量最高,4小時腎、脾、肺、和肝含量仍高,心臟含量較少,其他組織未...
藥品說明書多潘立酮片
...力學】口服後吸收迅速,15~30分鐘可達峯值血藥濃度。分佈以胃腸局部藥物濃度最高,血漿次之,腦內幾乎沒有。本品幾乎全部在肝內代謝,半衰期(t1/2)爲7小時,通過尿液排泄總量爲31.23%,原形藥佔0.4%;糞便排泄總量65.7%,原...
藥品說明書頭孢羥氨苄顆粒劑
...仍高於1.5mg/L,其清除半衰期較長,爲2.9小時。本品廣泛分佈到身體各組織和體液中,如痰[藥物濃度(1.3±0.3)mg/L]、扁桃體(1.8~4.2mg/L)、肺[(7.5±0.7)mg/L]、胸膜滲出液[(11.4±3)mg/L]、膽囊壁(6~9.5mg/L)、膽管、肝、前列腺、骨、肌肉...
藥品說明書