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Axenfeld-Rieger綜合徵
...ieger綜合徵伴青年性青光眼,爲一種先天性中胚葉發育異常的疾患,常染色體顯性遺傳,有人認爲爲染色體第四或第五對部分缺失之故,男女病例均有報道。有研究發現該病是由於神經嵴細胞演變而來的眼前節組織在妊娠末期發育停止...
疾病 -
緊張綜合徵
拼音：jǐnzhāngzōnghézhēng臨牀表現：最突出的症狀是患者全身肌緊張力增高，包括緊張性木僵和緊張性興奮兩種狀態。前者常有違拗症、刻板言語及刻板動作、模仿言語及模仿動作、蠟樣屈曲等症狀。緊張性木僵狀態可持續數日...
疾病 -
Marinesco–Sjogren氏綜合徵
...）Lowe氏綜合徵屬伴性隱性遺傳，僅見於正常妊娠及分娩的男性。病程有明顯階段性，新生兒期僅見白內障，1月～1歲間出現代謝性酸中毒、氨基酸尿，持續數年消失，遺留特殊面容、白內障、青光眼、肌張力顯著降低、高度智力...
疾病 -
Graham-Little綜合徵
...沒有其他相關資料描述。拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合徵的臨牀表現：拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合徵在臨牀表現爲頭皮部有假性斑禿，可伴有或不伴有頭皮毛囊栓塞或脫屑。軀幹和頭皮伴有毛髮扁平苔蘚，以後在四肢近端可發...
皮膚科；毛髮疾病；疾病 -
Costen氏綜合徵
...塞、耳鳴、耳痛、呼力下降、眩暈、眼球震顫、咽喉及舌的燒灼感等。鑑別診斷：（一）神經衰弱和癲癇（neurosisandepilepsy）此類病人多伴有顳下頜關節功能紊亂，因爲這些病人的個體性格、精神和心理狀態對刺激的易感性均較...
疾病 -
Arnold-Chiari氏綜合徵
...見解:①流體力學說:胎兒期患腦積水，由於顱內和椎管內的壓力差異繼發的畸形改變；②牽拉說:脊髓固定於脊膜脊髓膨出之部位，隨着發育而向下牽拉；③畸形學:後腦發育過多、橋曲發育不全。臨牀表現：頭痛和視盤水腫等顱...
疾病 -
Aronld-Pick氏綜合徵
...小體，即Pick包涵體。萎縮區還可見老年斑和神經原纖維的纏結。臨牀表現：本病多於40～60歲發病，女性發病率較高，緩慢進行性癡呆，近事記憶漸喪失。口齒不清，發音含糊，言語雜亂無章。人格、行爲改變，思維明顯障礙、...
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Riley-Day氏綜合徵
...物神經系統先天性功能異常。臨牀表現：特徵爲豐富多樣的植物神經功能失常，無淚液、異常多汗、皮膚紅斑、吞嚥困難、偶發高熱及舌部曹蕈裝乳頭缺失等。幾乎全部發生於Ashkenazic猶太人。出生後即發現不能流淚，角膜痛覺...
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Kluver-Bucy氏綜合徵
...rimer氏病及Pick氏病、腦挫傷、腦動脈硬化等，與邊緣系統的損傷有關。臨牀表現：雙側顳葉切除術後立即出現症狀。對人物的認識喪失，包括不認識最親近的人，無恐懼與憤怒反應，自殘型性慾過盛，同性戀傾向，食慾過盛，思...
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Millard–Gubler氏綜合徵
...腦梗塞較少見。腫瘤壓迫或旁正中動脈閉塞，影響橋腦部的皮質脊髓束、內側丘系、內側縱系、橋腦小腦束、外展神經核等引起。臨牀表現：特徵爲病變側外展神經麻痹、面神經麻痹及對側肢體癱瘓。表現爲複視，病變側內斜視...
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