複方克黴唑軟膏
...擾細胞色素P-450的活性,從而抑制真菌麥角固醇等固醇的生物合成,損傷真菌細胞膜並改變其通透性,以致重要的細胞內物質外漏;可抑制真菌的甘油三脂和磷脂的生物合成;也可抑制氧化酶和過氧化酶的活性,引起細胞內過氧...
藥品說明書;抗感染藥硝西泮片
...鬆弛作用和抗驚厥作用。【藥代動力學】口服快速吸收,生物利用度爲78%,口服後2小時血藥濃度達峯值,2~3天血藥濃度達穩態,蛋白結合率高達85%,半衰期(T1/2)爲8~36小時,在肝臟代謝,大部分以代謝產物隨尿排出,20%隨...
藥品說明書甲硝唑葡萄糖注射液
...色或微黃色的澄明液體。【藥理毒理】本品爲硝基咪唑衍生物,可抑制阿米巴原蟲氧化還原反應,使原蟲氮鏈發生斷裂。體外試驗證明,藥物濃度爲1~2mg/L時,溶組織阿米巴於6~20小時即可發生形態改變,24小時內全部被殺滅。...
藥品說明書;抗寄生蟲藥鹽酸維拉帕米緩釋片
...明確。【藥代動力學】禁食狀態下口服維拉帕米緩釋片,生物利用度與維拉帕米普通片劑相似。經門靜脈有首過效應,生物利用度僅有20%~35%。禁食狀態下單劑口服維拉帕米緩釋片240mg後5.21小時內達峯濃度,血漿峯濃度爲164ng/ml...
藥品說明書嗎氯貝胺膠囊
...00mg,血漿濃度峯值爲0.3~2.7μg/ml,達峯時間爲1~2小時。生物利用度與劑量和重複用藥成正相關。血漿蛋白結合率約50%,表觀分佈容積爲75~95L/kg。體內分佈較廣,經肝臟代謝,t1/2爲2~3小時,肝硬化病人平均滯留時間延長,故...
藥品說明書嗎氯貝胺片
...00mg,血漿濃度峯值爲0.3~2.7μg/ml,達峯時間爲1~2小時。生物利用度與劑量和重複用藥成正相關。血漿蛋白結合率約50%,表觀分佈容積爲75~95L/kg。體內分佈較廣,經肝臟代謝,t1/2爲2~3小時,肝硬化病人平均滯留時間延長,故...
藥品說明書佐匹克隆片
...餘作用低。【藥代動力學】據資料報道,健康人口服本品生物利用度爲80%,口服吸收迅速,1.5~2.0小時後可達血藥濃度峯值,給藥3.75、7.5和15mg後,分別爲30、60和115mg/ml。藥物吸收不受患者性別、給藥時間和重複給藥影響。藥物...
藥品說明書十一酸睾酮注射液
...理毒理】雄激素類藥。本品爲睾酮的十一酸酯。爲睾酮衍生物,促進男性生長和副性徵的發育,對睾丸和副性腺結構促進發育作用,促進蛋白質合成,減少分解代謝。增強免疫功能,促進骨骼生長。促進紅細胞生成,反饋性抑制...
藥品說明書;激素類及內分泌類嗎氯貝胺片
...300mg,血漿濃度峯值爲0.3~2.7mg/ml,達峯時間爲1~2小時。生物利用度與劑量和重複用藥成正相關。血漿蛋白結合率約50%,表觀分佈容積爲75~95L/kg。體內分佈較廣,經肝臟代謝,t1/2爲2~3小時,肝硬化病人平均滯留時間延長,故...
藥品說明書四環素片
...清除給藥量的10%~15%。【適應症】1.本品可用於敏感微生物所致的下列疾病:(1)立克次體病,包括流行性斑疹傷寒、地方性斑疹傷寒、洛磯山熱、恙蟲病和Q熱。(2)支原體屬感染。(3)衣原體屬感染,包括鸚鵡熱、性病、...
藥品說明書