注射用美羅培南
...-吡咯烷基]硫代]-6-(1-羥乙基)-4-甲基-7-氧代-1-氮雜雙環[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸。結構式:分子式:分子量:【性狀】【藥理毒理】美羅培南通過其共價鍵與參與細胞壁合成的青黴素結合蛋白(PBPs)結合,從而抑制細菌細胞壁的合成,起...
藥品說明書鹽酸消旋山莨菪鹼注射液
...用較阿托品稍弱,其抑制消化道腺體分泌作用爲阿托品1/10。抑制唾液腺分泌及擴瞳作用較弱,爲阿托品的1/20~1/10。因不易通過血-腦脊液屏障,故中樞作用亦弱於阿托品。【藥代動力學】大鼠靜脈注射後15min,腎中濃度最高,3...
藥品說明書氯硝西泮片
...基)-2H-1,4-苯並二氮雜卓-2-酮化學結構式爲:分子式:C15H10ClN3O3分子量:315.72【性狀】本品爲白色或類白色片。【藥理毒理】本品爲苯二氮卓類抗癲癎抗驚厥藥。該藥對多種動物癲癎模型有對抗作用,對戊四唑所致的陣攣性驚厥模...
藥品說明書;抗癲癇藥注射用兩性黴素B
...爲兩性黴素B。其結構式爲:分子式:C47H73NO17分子量:924.09【性狀】本品爲黃色或橙黃色粉末。【藥理毒理】本品爲多烯類抗真菌藥物。對本品敏感的真菌有新型隱球菌、皮炎芽生菌、組織胞漿菌、球孢子菌屬、孢子絲菌屬、念...
藥品說明書;抗感染藥頭孢羥氨苄分散片
...-2-(4-羥基苯基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。結構式:分子式:C16H17N3O5S·H2O分子量:381.41【性狀】【藥理毒理】本品爲頭孢菌素類抗生素,對革蘭陽性菌有較好的抗菌作用,對革蘭陰性菌和...
藥品說明書克拉黴素片
...有交叉耐藥性。本品的作用機制是通過阻礙細胞核蛋白50S亞基的聯結,抑制蛋白合成而產生抑菌作用。2.毒理本品除體外染色體畸變試驗一次是弱陽性、另一次爲陰性結果外,其他體外致突變試驗如沙門菌/哺乳動物細胞微粒體...
藥品說明書毒毛花苷k注射液
...心甙對血管的直接作用。5.洋地黃毒甙治療濃度爲15~30ng/ml;交叉濃度爲25~35ng/ml;中毒濃度爲>35ng/ml。6.中毒濃度強心甙的電生理影響是由於強心甙明顯抑制心肌細胞膜Na+-K+ATP酶,使〔Na+〕i積聚增高,〔K+〕i明顯降低,致...
藥品說明書洋地黃毒苷片
...化學名稱爲:3b-[O-2,6-二脫氧-b-D-核-己吡喃糖基-(1→4)-0-2,6-二脫氧-b-D-核-己吡喃糖基-(1→4)-2,6-二脫氧-b-D-核-己吡喃糖基氧代]-14b-羥基-5b-心甾-20(22)烯內酯。結構式:分子式:C41H64O13分子量:764.95【性狀】本品爲白色片。【...
藥品說明書布洛芬泡騰片
...藥代動力學】本品口服吸收迅速,達峯時間(tmax)爲(0.68±0.26)h,峯濃度(Cmax)爲(52.00±9.12)mg/ml,蛋白結合率爲99%。主要經肝臟代謝,60%~90%經腎由尿排出,100%於24小時內排出,其中約1%爲原形物,一部分隨糞便排出。【...
藥品說明書甲磺酸培高利特片
...。其化學結構式如下:分子式:C19H26N2S·CH3SO3H分子量:410.59【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】1.藥理研究:培高利特爲一典型的中樞神經突觸後多巴胺受體激動劑,能明顯抑制垂體前葉釋放催乳素,降低正常和利血平化大...
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