佐匹克隆膠囊

...次數。本品的特點爲次晨殘餘作用低。【藥代動力學】據資料報道，健康人口服本品生物利用度爲80％，口服吸收迅速，1.5～2.0小時後可達血藥濃度峯值,給藥3.75、7.5和15mg後，分別爲30、60和115mg/ml。藥物吸收不受患者性別、給藥...

茶苯海明含片

...469.97【性狀】本品爲綠白相間橢圓性片。【藥理毒理】據資料報道，健康者含服本品40mg後，主要經消化道吸收，部分從口腔粘膜吸收，約2小時血藥濃度達峯值，峯濃度（Cmax）約爲111.36ng/ml，消除半衰期月11.47小時。本品在肝臟...

鹽酸黃酮哌酯膠囊

...。【孕婦及哺乳期婦女用藥】尚未獲得孕婦使用後的研究資料，因而孕婦慎用。【兒童用藥】12歲以下兒童不宜服用。【老年患者用藥】【藥物相互作用】尚不明確。【藥物過量】【規格】0.2g【貯藏】密閉，在陰涼乾燥處保存。...

複方克黴唑軟膏

...應權衡利弊後決定是否應用。本品缺乏是否經乳汁分泌的資料。但由於許多藥物經乳汁分泌，哺乳期婦女應慎用。【藥物相互作用】本品與制黴菌素、兩性黴素B及氟胞嘧啶合用時對白念珠菌無協同作用。【規格】1.5%(按克黴唑C22...

甲磺酸雙氫麥角毒鹼片

...】動物試驗表明甲磺酸雙氫麥角鹼改變腦的神經傳遞，有資料表明它對多巴胺和5-羥色胺受體有激動效應和對α-腎上腺素受體有陰斷效應。它改善受損害的腦代謝功能，並縮短腦循環時間，此效應反應在腦的電活性的改變，在腦...

格列吡嗪片

...婦女用藥】本品動物實驗雖未發現致畸作用，但缺乏臨牀資料，故孕婦及哺乳期婦女不宜使用。【兒童用藥】【老年患者用藥】從小劑量開始，逐漸調整劑量。【藥物相互作用】1．本藥與雙香豆素類、單胺氧化酶抑制劑、保泰...

非洛地平片

...(4.78±0.89)ng/ml，消除相半衰期(t1/2b)爲(16.09±6.07)小時。據資料文獻報道，本品主要由肝臟代謝、消除、約70%非洛地平以代謝產物形式從尿排出，10%左右藥物由糞便排出。老年人半衰期長約36小時。【適應症】用於輕、中度原發性高...

佐匹克隆片

...次數。本品的特點爲次晨殘餘作用低。【藥代動力學】據資料報道，健康人口服本品生物利用度爲80％，口服吸收迅速，1.5～2.0小時後可達血藥濃度峯值,給藥3.75、7.5和15mg後，分別爲30、60和115mg/ml。藥物吸收不受患者性別、給藥...

山梨醇鐵注射液

...病變也都能逐漸得以糾正。毒理作用：尚無有關動物實驗資料。【藥代動力學】山梨醇鐵是三價鐵，僅供肌肉注射，注射後吸收迅速，2小時後血藥濃度達到最高峯，24小時內從尿中排出給藥量的20%～30%。不可靜脈注射。如注射量...

鹽酸黃酮哌酯片

...。【孕婦及哺乳期婦女用藥】尚未獲得孕婦使用後的研究資料，因而孕婦慎用。【兒童用藥】12歲以下兒童不宜服用。【老年患者用藥】【藥物相互作用】尚不明確。【藥物過量】【規格】0.2g【貯藏】密閉，在陰涼乾燥處保存。...