癲癇性精神障礙
...妥,其次爲丙戊酸鈉、撲米酮(撲癇酮)、卡馬西平等;複雜性、部分性發作首選卡馬西平,其次爲撲米酮、苯妥英鈉,氯硝西泮(氯硝安定),丙戊酸鈉;小發作首選乙琥胺或丙戊酸鈉,亦可用地西泮(安定);小發作變異爲...
疾病Friedreich型共濟失調
...動圖檢出,可導致充血性心力衰竭,是主要的死亡原因。其他異常包括視神經萎縮、眼球震顫(多爲水平性)、感覺異常、震顫、聽力喪失、眩暈、痙攣、下肢疼痛和糖尿病等。3、查體可見根膝脛試驗和鼻目難立徵陽性,75%有...
疾病;神經內科難治性癲癇
...清或腦脊液氨基酸分析可以發現可能的氨基酸代謝異常。其他輔助檢查:1.神經電生理檢查傳統的腦電圖記錄,包括頭皮電極和特殊電極,如蝶骨電極、鼻菸電極、卵圓孔電極和顱內電極。顱內電極包括硬膜下電極和腦內深部電...
疾病;神經內科創傷後應激障礙診療規範(2020年版)
...爆發,經常從噩夢中驚醒、恐懼不安,少見迴避行爲。5.複雜性創傷後應激障礙的臨牀特徵複雜性創傷後應激障礙(C-PTSD)是指長期、反覆經歷創傷事件後出現的一種精神障礙,除了創傷後應激障礙的核心症狀外,C-PTSD還存在嚴...
詞條;精神障礙;診療規範;創傷及應激相關障礙下丘腦綜合徵
...診斷:下丘腦綜合徵的一個重大特點就是症狀的多樣性和複雜性,因而不易確診。此病的完整診斷應包括幾個方面,即初步診斷、病因診斷、損傷部位和病理診斷。1.初步診斷(1)診斷下丘腦綜合徵的前提是:已排除單一靶器官或...
疾病;內分泌科多指畸形
...3或4個手指,形成“鏡影手”畸形。尺側多指可伴有多種其他畸形,如並指、三節指骨拇指、脊柱畸形、指甲發育不良等。中央多指多伴有並指畸形,雙側性多見,命名爲多指並指,中央多指並指常屬於分裂手畸形的一種。對多...
疾病;骨科;先天性發育性及遺傳性疾病;先天性上肢畸形強直性肌營養不良
...DNA分析出現異常CTG重複擴增等。2、鑑別診斷臨牀需要與其他類型肌強直鑑別(1)先天性肌強直(congenitalmyotonia):Thomsen(1876)描述了他本人及其家族的四代患者,又稱爲Thomsen病。通常爲常染色體顯性遺傳病,與7q35染色體突變...
疾病;神經內科毛細胞白血病臨牀路徑(2017年版)
...ATM、Rb1、p53(有條件時)10.IgH、Ig、Ig、TCR、TCR重排分析,IGHV突變狀態、BRAFV600E突變分析(有條件時)11.骨髓活檢普通病理及免疫組化,除染B細胞非霍奇金淋巴瘤常用標誌外,加Annexin-1(六)治療方案的選擇。:1.克拉...
臨牀路徑;2017年版臨牀路徑;血液科臨牀路徑熱性驚厥
...發作發生在首次發作後一年內。少數FS呈不典型經過,稱複雜性FS(comglexFS,CFS)。其主要特徵包括:①一次驚厥發作持續15分鐘以上,②24小時內反覆發作≥2次,③局竈性發作,④反覆頻繁的發作,累計發作總數5次以上。若干...
疾病;兒科十二指腸重複畸形
...相符合。在正常情況下,憩室形外袋可逐漸自行退化。3.其他如胚胎孿生學說:1953年Ravithch認爲直腸全結腸重複畸形,與雙陰莖陰囊、雙子宮陰道、雙尿道一樣,屬胚胎孿生畸形引起。脊索與原腸分離障礙學說:1952年Veencklass認...
疾病;普通外科