鹽酸地爾硫䓬注射液
...謹慎和仔細滴定所用劑量。在體內由P450細胞色素氧化酶生物轉化,同時用本品和經同一生物轉化途徑的其他藥物可導致代謝的競爭抑制,故多種藥物治療時應謹慎。在開始或停止同時使用時,對相同代謝藥物劑量特別是治療指...
藥品說明書複方克黴唑軟膏
...擾細胞色素P-450的活性,從而抑制真菌麥角固醇等固醇的生物合成,損傷真菌細胞膜並改變其通透性,以致重要的細胞內物質外漏;可抑制真菌的甘油三脂和磷脂的生物合成;也可抑制氧化酶和過氧化酶的活性,引起細胞內過氧...
藥品說明書;抗感染藥硝西泮片
...鬆弛作用和抗驚厥作用。【藥代動力學】口服快速吸收,生物利用度爲78%,口服後2小時血藥濃度達峯值,2~3天血藥濃度達穩態,蛋白結合率高達85%,半衰期(T1/2)爲8~36小時,在肝臟代謝,大部分以代謝產物隨尿排出,20%隨...
藥品說明書硫酸阿托品注射液
...改善微循環。對心臟、腸和支氣管平滑肌作用比其他顛茄生物鹼更強而持久。【藥代動力學】肌注後15~20分鐘血藥濃度峯值,口服爲1~2小時,作用一般持續4~6小時,擴瞳時效更長。T1/2爲3.7~4.3小時。主要通過肝細胞酶的水解...
藥品說明書;消化系統用藥甲硝唑葡萄糖注射液
...色或微黃色的澄明液體。【藥理毒理】本品爲硝基咪唑衍生物,可抑制阿米巴原蟲氧化還原反應,使原蟲氮鏈發生斷裂。體外試驗證明,藥物濃度爲1~2mg/L時,溶組織阿米巴於6~20小時即可發生形態改變,24小時內全部被殺滅。...
藥品說明書;抗寄生蟲藥咪達唑侖注射液
...1/2~1小時血藥濃度達峯值,因通過肝臟的首過效應大,生物利用度爲50%,分佈半衰期(T1/2a)爲5~10分鐘,消除半衰期(T1/2b)短,約2~3小時,蛋白結合率高達96%,清除率爲6~11ml/(kg·min)。靜脈輸注咪達唑侖的藥代動力學與...
藥品說明書鹽酸維拉帕米緩釋片
...明確。【藥代動力學】禁食狀態下口服維拉帕米緩釋片,生物利用度與維拉帕米普通片劑相似。經門靜脈有首過效應,生物利用度僅有20%~35%。禁食狀態下單劑口服維拉帕米緩釋片240mg後5.21小時內達峯濃度,血漿峯濃度爲164ng/ml...
藥品說明書硫酸阿托品注射液
...劑量依賴性。對心臟、腸和支氣管平滑肌作用比其他顛茄生物鹼更強而持久。【藥代動力學】肌注後15~20分鐘血藥濃度峯值,口服爲1~2小時,作用一般持續4~6小時,擴瞳時效更長。T1/2爲3.7~4.3小時。主要通過肝細胞酶的水解...
藥品說明書鹽酸氟奮乃靜注射液
...動力學】在肝臟代謝,活性代謝產物爲亞碸基、N-羥基衍生物,半衰期(T1/2)爲13~24小時。本品具有高度親脂性與高度的蛋白結合率,並可通過胎盤屏障進入胎血循環,亦可分泌入乳汁,小兒、老齡者對本品的代謝與排泄均降...
藥品說明書氟尿嘧啶栓
...酶的活性受到抑制,使胸腺嘧啶核苷生成減少,導致DNA的生物合成受阻;此外,它還可變成三磷酸氟尿嘧啶核苷,以僞代謝物形式摻入RNA中,從而干擾RNA的正常生理功能,影響蛋白質的生物合成。近年來研究發現,本品的活性代...
藥品說明書