耐多藥肺結核臨牀路徑(2016年版)
...n)基本信息:《耐多藥肺結核臨牀路徑(2016年版)》由國家衛生計生委辦公廳於2016年12月2日《國家衛生計生委辦公廳關於實施有關病種臨牀路徑的通知》(國衛辦醫函〔2016〕1315號)印發。發佈通知:國家衛生計生委辦公廳關...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑甘肅省醫療器械零售產品目錄(2011版)
...npǐnmùlù《甘肅省醫療器械零售產品目錄》由甘肅省食品藥品監督管理局於2011年5月30日甘食藥監械〔2011〕153號發佈。本《目錄》適用於醫療器械零售企業許可證核發、換髮及許可證變更時許可證經營範圍的核定。甘肅省醫療器...
法規文件;醫療器械罕見病目錄制訂工作程序
...gōngzuòchéngxù基本信息:《罕見病目錄制訂工作程序》由國家衛生健康委員會於2018年5月28日《關於印發罕見病目錄制訂工作程序的通知》(國衛辦醫發〔2018〕11號)印發。自印發之日起施行。發佈通知:關於印發罕見病目錄制...
詞條;罕見病第二類硬管內窺鏡產品註冊技術審查指導原則
...ánzé《第二類硬管內窺鏡產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2007年11月15日發佈。第二類硬管內窺鏡產品註冊技術審查指導原則本指導原則旨在指導和規範第二類硬管內窺鏡產品的技術審評工作,幫助審查...
法規文件DDT
...成DDE。DDE比其母體化合物更易蓄積。據大多數報告,不同國家的普通人羣血中總DDT含量範圍爲0.01~0.07mg/L,最高平均值爲0.136mg/L。人乳中DDT含量通常爲0.01~0.10mg/L。如將DDT的含量與其代射物(特別是DDE)的含量相加,大約比上述...
乙酰半胱氨酸膠囊
...試品溶液;另取以五氧化二磷爲乾燥劑,中華人民共和國國家藥品監督管理局發佈湖北省藥品檢驗所審覈國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂湖北省醫藥工業研究所提出珠海人人康藥業有限公司本標準自2000年8月26日起試行...
北京市醫療器械經營企業檢查驗收標準
...本標準的,評定爲驗收不合格。六、經營體外診斷試劑及國家食品藥品監督管理局另有規定的醫療器械產品的經營企業驗收標準從其規定。七、本標準由北京市藥品監督管理局負責解釋。條款檢查內容與要求審查方法審查結論通...
法規文件世界瘧疾日
...全球有效控制瘧疾的努力。這是一個機會:受影響地區的國家可以互相學習經驗並支持對方的工作;新的捐助者可參加抗擊瘧疾的全球夥伴關係;研究機構和學術機構可向專家和大衆顯示自己的學術進展;國際夥伴、公司和基金...
健康日國家衛生健康委辦公廳關於加強醫療機構麻醉藥品和第一類精神藥品管理的通知
...àopǐnhédìyīlèijīngshényàopǐnguǎnlǐdetōngzhī基本信息:《國家衛生健康委辦公廳關於加強醫療機構麻醉藥品和第一類精神藥品管理的通知》由國家衛生健康委辦公廳於2020年9月11日國衛辦醫發〔2020〕13號印發。全文:國家衛生健...
法規文件;通告公告滴滴涕
...成DDE。DDE比其母體化合物更易蓄積。據大多數報告,不同國家的普通人羣血中總DDT含量範圍爲0.01~0.07mg/L,最高平均值爲0.136mg/L。人乳中DDT含量通常爲0.01~0.10mg/L。如將DDT的含量與其代射物(特別是DDE)的含量相加,大約比上述...