磷酸氯喹片
...乏,並引起核糖核酸崩解。此外氯喹還能干擾脂肪酸進入磷脂,控制穀氨酸脫氫酶和己糖激酶等。近年來有人認爲氯喹對瘧原蟲的早期作用是引起瘧色素的凝集。瘧色素的主要成分的鐵原卟啉Ⅸ(FP),可以損害紅細胞,並與氯...
藥品說明書;抗寄生蟲藥馬尿酸烏洛托品片
...。其化學名稱爲:1,3,5,7-四氮-三環[3,3,1,1]癸烷-單-N-苯甲酰甘氨酸鹽。結構式:分子式:C6H12N4·C9H9NO3分子量:319.37【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品本身的抗菌作用不強,但進入體內後,在尿液偏酸性(pH約爲6.5)的條...
藥品說明書辛伐他汀膠囊
...在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低,中度降低血清甘油三酯...
藥品說明書磷酸氯喹片
...乏,並引起核糖核酸崩解。此外氯喹還能干擾脂肪酸進入磷脂,控制穀氨酸脫氫酶和己糖激酶等。近年來有人認爲氯喹對瘧原蟲的早期作用是引起瘧色素的凝集。瘧色素的主要成份的鐵原卟啉Ⅸ(FP),可以損害紅細胞,並與氯...
藥品說明書磺胺林片
...n本品主要成分爲磺胺林,其化學名稱爲:2-(對氨基苯磺酰氨基)-3-甲氧基吡嗪。其結構式爲:分子式:C11H12N4O3S分子量:280.30【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品具廣譜抗菌活性,對非產酶葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺...
藥品說明書;抗感染藥普伐他汀鈉片
...白色或類白色片。【藥理毒理】本品爲3-羥基3-甲基戊二酰輔酶A還原酶(HMG-CoA還原酶)的競爭性抑制劑,HMG-CoA還原酶是膽固醇生物合成初期階段的限速酶,本品可逆性地抑制HMG-CoA還原酶,從而抑制膽固醇的生物合成。本品從二方...
藥品說明書注射用鹽酸頭孢替安
...替安。其化學名稱爲:(6R-反式)-7-[[(2-氨基-4-噻唑基)乙酰基]氨基]-3-[[[1-[(2-(二甲氨基)乙基]-1H-四唑-5-基]硫代甲基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸二鹽酸鹽。結構式:分子式:C18H23N9O4S3·2HCl分子量:598.6【性狀】...
藥品說明書磺胺林片
...本品主要成份爲:磺胺林。其化學名稱爲:2-(對氨基苯磺酰氨基)-3-甲氧基吡嗪。結構式:分子式:C11H12N4O3S分子量:280.30【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品具廣譜抗菌活性,對非產酶葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球...
藥品說明書酮康唑膠囊
...致重要的細胞內物質外漏。本品可抑制真菌的三酰甘油和磷脂的生物合成,抑制氧化酶和過氧化酶的活性,引起細胞內過氧化氫積聚導致細胞亞微結構變性和細胞壞死。對白念珠菌則可抑制其自芽孢轉變爲侵襲性菌絲的過程。2....
藥品說明書;抗感染藥磺胺異噁唑片
...n本品主要成分爲磺胺異噁唑,其化學名爲5-(對氨基苯磺酰氨基)-3,4二甲基異噁唑。結構式爲:分子式:C11H13N3O3S分子量:267.30【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品爲短效磺胺藥。對非產酶金葡菌、化膿性鏈球菌、肺炎...
藥品說明書;抗感染藥